Redka Bolezen Je Prisilila žensko, Da Preživi življenje V Temi - Alternativni Pogled

Redka Bolezen Je Prisilila žensko, Da Preživi življenje V Temi - Alternativni Pogled
Redka Bolezen Je Prisilila žensko, Da Preživi življenje V Temi - Alternativni Pogled

Video: Redka Bolezen Je Prisilila žensko, Da Preživi življenje V Temi - Alternativni Pogled

Video: Redka Bolezen Je Prisilila žensko, Da Preživi življenje V Temi - Alternativni Pogled
Video: Черная редька. От посева до урожая. 2024, Maj
Anonim

Prebivalka brazilskega mesta Fortaleza trpi za redkim stanjem kože, zaradi katerega mora nenehno uporabljati zaščito pred soncem in biti v temi. O tem poroča Daily Mail.

29-letni Karine de Souza je bila diagnosticirana kseroderma pigmentoza, ko je bila stara tri leta. Gre za hudo dedno bolezen, za katero je značilna povečana občutljivost kože na ultravijolično sevanje.

Vsakič, ko je njena koža izpostavljena ultravijoličnim žarkom, tvega razvoj raka. Zaradi tega se ženska v dveh urah vse življenje namaže s 100 enotami zaščite pred soncem, tudi ko je doma z zavesami, narisanimi v temi. Zunaj hodi le obiskati zdravnika ob večerih ali ob deževnih dneh.

Brazilec je opravil 130 operacij za odstranitev poškodovane kože na soncu. Zgornjo ustnico so ji odstranili in del nosa odstranili.

Neznanci De Souza pogosto postavljajo taktična vprašanja. Mnogi od njih skušajo ostati stran od nje ali jo žaliti. Kljub svoji hudi bolezni ženska poskuša ohraniti pozitiven odnos in k temu spodbuja druge.

De Souza najbolj podpira njen mož Edmilson. Spoznala sta se pred tremi leti na družbenih omrežjih, moškega je očarala življenjska zgodba Brazilke in njene notranje moči.