Bratu In Sestri Iz Avstralije So Diagnosticirali Najredkejšo Motnjo Spanja - Alternativni Pogled

Bratu In Sestri Iz Avstralije So Diagnosticirali Najredkejšo Motnjo Spanja - Alternativni Pogled
Bratu In Sestri Iz Avstralije So Diagnosticirali Najredkejšo Motnjo Spanja - Alternativni Pogled

Video: Bratu In Sestri Iz Avstralije So Diagnosticirali Najredkejšo Motnjo Spanja - Alternativni Pogled

Video: Bratu In Sestri Iz Avstralije So Diagnosticirali Najredkejšo Motnjo Spanja - Alternativni Pogled
Video: SIMBOLI AVSTRALIJE 2024, Maj
Anonim

Avstralskemu bratu in sestri sta odkrili redko dedno bolezen, ki je neozdravljiva in neizogibno usodna, piše The Independent.

Lachlan, 28, in Haley Webb, 30, iz Avstralije trpijo zaradi usodne družinske nespečnosti, ki povzroča hude motnje spanja in posledično poškodbo možganov, piše v članku.

Telo zaradi pomanjkanja počitka ne more okrevati in se zelo hitro obrabi. Bolezen prizadene le eno osebo od desetih milijonov. Niti zdravila niti kakršni koli postopki ne morejo pomagati proti usodni družinski nespečnosti, poroča časnik.

Image
Image

Lachlan in Haley sta povedala, da so zaradi bolezni umrli njihova babica, mama, teta in stric. Po njihovem mnenju je ta bolezen postala "družinsko prekletstvo", piše Independent.

Vzrok te bolezni je genska mutacija, pri kateri nekatere normalne beljakovinske molekule nadomestijo prioni - povzročitelji infekcij, ki jih predstavljajo beljakovine z nenormalno strukturo in ne vsebujejo nukleinskih kislin.

Prvi simptomi se običajno začnejo pojavljati sredi življenja - najprej se poslabša spanje, zviša krvni tlak, pojavijo se napadi hiperventilacije in nenadzorovano solzenje. Ko nespečnost napreduje, bolnik trpi zaradi halucinacij, fobij in hitro izgublja težo. V zadnji fazi oseba preneha govoriti, njegova koordinacija gibov je popolnoma motena in reakcija na zunanje dražljaje izgine.