21-letni Indijanec Anshu Kumar trpi zaradi nekega nejasnega prirojenega stanja, zaradi katerega je videti, da mu je vrh glave napihnjen, očesne vtičnice pa široko razmaknjene. Zdravniki mu ne morejo postaviti diagnoze, domačini pa so ga že dolgo imenovali tujec.
Tudi Anshu ima težave z rastjo, pri svojih letih ni višji od 10-letnega dečka, lasje na glavi pa preprosto ne rastejo, z izjemo enega tekočega pramena.
Menijo, da ima zelo redek Jacobsenov sindrom, pri katerem manjka del 11. kromosoma. Jacobsenov sindrom je bil opisan leta 1973 in od takrat je v medicinski literaturi zabeleženo le nekaj več kot 200 primerov. Sindrom je skrivnosten in znanstveniki še ne vedo, kaj je njegov vzrok, domneva se, da gre za spontano mutacijo.
Mnogi otroci z Jacobsenovim sindromom imajo poleg zaostale rasti in težav pri obvladovanju veščin značilne poteze obraza: deformacije lobanje, visoko konveksno čelo, asimetrije obraza, širok nosni most, široko razporejene oči (hipertelorizem), škiljenje.
Kumar je naveden kot delavec in zasluži zelo malo za testiranje in nakup zdravil. Zares pa si želi "postati normalen" in se poročiti. Zdaj ga zaradi njegove grdote ne pogleda niti eno dekle in Kumar je zaradi tega zelo razburjen.
Promocijski video:
»Ljudje so me vedno obravnavali s predsodki in po ogledu fantastičnega filma so me mnogi začeli klicati za tujca. Vsakič, ko se vrnem iz službe ali grem v službo, me spremljajo prestrašeni pogledi. Ljudje se raje držijo stran od mene. Morda jih ne opazim, ne morem pa ves čas zatiskati ušes in ne slišati njihovih besed."
Kumarjev oče, 46-letni Kamlesh, pravi, da se njegov sin ni rodil kot vsi drugi in so otroka odpeljali k zdravniku, vendar diagnoze ni mogel postaviti. Po tem so starši naredili še nekaj poskusov, zdaj pa so vsa upanja za Kumarjevo okrevanje tako rekoč izgubljena.
Anshu Kumar sam upa, da bo s pomočjo novinarjev njegova zgodba postala znana velikemu številu ljudi in ti mu bodo pomagali, da se bo pregledal pri zdravniku in dal denar za zdravljenje.
