13-letna Nagina se je rodila na podeželju Nepala z dednim stanjem, imenovanim ihtioza.
Zaradi ihtioze je koža bolnikov močno luskasta in je videti kot ribja luska. Keratinizacija kože se izraža v različnih stopnjah - od komaj opazne hrapavosti kože do najhujših sprememb v povrhnjici, včasih nezdružljivih z življenjem. Dermatologi ločijo med najmanj osemindvajsetimi različnimi oblikami bolezni.
Družina deklice je zelo revna in nimajo priložnosti za zdravljenje otroka. Njihov zaslužek je komaj dovolj za hrano. Nagina ima eno najtežjih oblik ihtioze, prsti so zviti in imobilizirani in ne more hoditi. Ko so jo našli bolničarji, je bila ves čas v majhni lopi, imobilizirana in ne govori.
Zdaj se je njeno stanje nekoliko izboljšalo, njeno kožo redno mažemo z vazelinom. Pred kratkim so deklico odpustili iz bolnišnice in začeli obiskovati šolo. Prej Nagina ne samo da ni mogla govoriti, niti nasmejati se ni mogla. Bila je v nenehni depresiji. Zdaj ima prijatelje in se je naučila nasmejati.
Zdravniki so se zavezali, da ji bodo zagotovili zaloge vazelina za življenje za njeno kožo. Za ihtioze iz revnejših držav, kot je Nepal, je vlaženje kože z vazelinom za mehčanje lestvic v bistvu edino zdravljenje, ki je na voljo, vendar so pogosto pacienti tako slabi, da si ne morejo kupiti niti epruvete z vazelinom.
"Vazelin jo je pravkar rešil," pravi dr. Bibek Banscot iz centra za zdravljenje in rehabilitacijo invalidov, kjer je Nagina preživela pet mesecev. "Razlika med tem, kar je bilo, je postala neverjetna. Ko sem ugotovil, da ji res lahko pomagamo, sem bil najsrečnejša oseba na svetu.
Medicinske sestre so vsak dan skrbno zavile Nagino telo v gaze, namočene v vazelin. Deklici sta dali veliko nege in ljubezni.
Promocijski video:
Nagina je v centru srečala druge otroke s posebnimi potrebami. Trenutno živi v nepalski internatu za otroke s posebnimi potrebami, ki jo financira bolnišnica, kjer se je zdravila.
"Ona je vroča osebnost," pravi dr. Banscott. "Je zelo prilagodljiva in ima boljši rokopis kot moj, kljub deformiranim prstom.