Medicinska praksa je lahko popoln vir navdiha za grozljive filme. Medicina lahko pove o resničnih "sprehajanih mrtvih", volkodlakih ali lastni roki morilca.
Pohodni mrtvec
Kotardova bolezen ali "zombi sindrom" je postala prava skrivnost za zdravnike. Tisti, ki trpijo zaradi te bolezni, so prepričani, da so ali gnili ali že umrli, in vse, kar se dogaja okoli njih, je "življenje po smrti." Pravi vzroki bolezni niso znani, med možnimi so globoka depresija, nagnjenost k shizofreniji in poškodbam glave. Cotardov sindrom ni ločen kot ločena bolezen - uvrščamo ga v obliko depresivno-paranoidne shizofrenije.
Bolezen je leta 1880 prvič opisal francoski nevrolog Jules Cotard, od 19. stoletja pa so te primere zabeležili že večkrat. Najbolj znana je bila Škotska, ki se je hudo poškodovala v prometni nesreči. Po zdravljenju in odhodu v bolnišnico v Edinburghu se je odločil za oddih in odšel na dopust v Južno Afriko. Na pol poti je bil "pokrit". Ko je prispel v Južnoafriško republiko, ga je dokončno prepričala misel, da je umrl v nesreči, in je zdaj v peklu. Tudi njegova mama, ki je šla z njim, ga ni mogla prepričati drugače. Nesrečni moški je mislil, da dejansko spi doma, na Škotskem, in njegova duša ga je spremljala na poti skozi pekel.
Sindrom fermentacijskega črevesja
Promocijski video:
Ljudje s sindromom "fermentacijskega črevesja" ali s tako imenovanim sindromom "notranje pivovarne" vsako hrano in pijačo v sebi pretvorijo v alkohol. Zato so vedno malo nasveti. Vzrok bolezni je nezmožnost, da želodec razgradi sladkor na ogljikove hidrate - namesto tega se ukvarja s fermentacijo. Poleg tega človeško telo s fermentacijskim črevesjem ne more predelati etanola, ki je posledica uživanja škrobne hrane. Ena steklenica piva je dovolj, da taki ljudje dobijo 0,37 ppm.
Na srečo gre za zelo redek sindrom, saj je danes po svetu prijavljenih le 11 primerov.
Sindrom volkodlaka
Hipertrihoza ali prekomerna rast las, ki jo pogosto imenujemo tudi "sindrom volkodlaka", se kaže, kot ste verjetno že uganili, v odvečnih laseh, ki pokrivajo celo telo, netipičnih za določeno starost in spol. Sindrom je lahko tako prirojen kot pridobljen - po poškodbi glave, anoreksiji nervozi, nenadzorovani uporabi hormonskih zdravil. Ta bolezen se pojavlja predvsem pri ženskah. Zdravimo lahko le pridobljeno hipertrihozo - z odpravo vzrokov bolezni in fizioterapijo.
Stari otroci
Progeria nekoliko spominja na "bolezen" iz filma "Čuden primer Benjamina Buttona", katerega glavni junak se je rodil zakrknjenega starca in s starostjo postajal mlajši. V primeru progerije je ravno obratno. Otroci se rodijo brez nepravilnosti, a po dveh letih začnejo hitro starati. Prvi simptomi: izpadanje las, gube. Takšni ljudje do svojega 13. leta ponavadi živijo cel življenjski cikel. Res je, znanost pozna primer, ko je Japonski, ki je bil napaden s Progerio, živel do 45 let.
To je ponavadi prirojena bolezen. Iz nekega razloga bolnikovo telo vklopi mehanizem staranja prej: zmanjšanje dolžine telomerov in kršitev homeostaze matičnih celic. Na srečo je Progeria redka - v zgodovini je znanih le 80 takih primerov.
Sindrom tujega poudarka
Tako imenovani sindrom tujega poudarka je videti resnično "mističen". Po možganski poškodbi, možganski kapi in trdovratnih močnih glavobolih se človek zjutraj zbudi in spozna, da lahko svoj materni jezik govori samo z naglasom. In z naglasom države, kjer še nikoli ni bil. Zdravniki to pripisujejo poškodbam delov možganov, ki so odgovorni za govor. Žal pacient ne postane dvojezičen, ima le napačno izgovorjavo. Toda, kdo ve, morda je ta redka bolezen še en ključ do odklepanja vseh sposobnosti človeških možganov.
Moteno zaznavanje celovitosti lastnega telesa
Čuden sindrom, katerega nosilci se ne počutijo popolnega, dokler ne amputirajo enega ali drugega dela telesa. Niso ljubitelji "vznemirljivih" občutkov, samo njihovi možgani dojemajo nogo, roko, prste (odvisno od primera) kot tujek predmet, ki pripada komu, ne pa njim. Niti psihoterapija niti tablete ne rešijo bolnikov pred obsedenostjo, čeprav obstaja primer, ko se je en tak bolnik po jemanju antidepresivov in kognitivno-vedenjske terapije začel počutiti manj obsojen.
Omeniti velja, da je tako sovražen ud običajno popoln in zdrav. Ni paralizirana, normalno se giblje, reagira na vse ukaze živčnega sistema. To je glavna težava bolnikov z BIID. Kirurg ne more amputirati zdravega uda, sicer tvega, da bo tožen. Zato pacienti več let iščejo kirurga, ki bi se strinjal z amputiranjem popolnoma zdrave in popolnoma delujoče roke ali noge. Da pospešijo postopek, gredo v skrajne ukrepe, včasih celo z nevarnostjo za lastno življenje: streljajo se v koleno, zamrznejo nogo ali vzamejo žago. Ljudje z BIID-om natančno vedo, kje je treba narediti amputacijo, po amputaciji pa lahko nakažejo, da tak in takšen del navsezadnje ni bil končan. Po operaciji se počutijo nenavadno srečne in obžalovalnepo lastnih besedah, da tega še niso storili.
Sindrom tujčeve roke
Če so v prejšnjem primeru tako sovraženi okončine bolnikov zdravi in ubogajo vse ukaze živčnega sistema, potem v primeru sindroma tuje roke (roke) vodijo povsem neodvisen življenjski slog, ki običajno ne sovpada z željami lastnika. Drugo ime bolezni je "sindrom dr. Strandljave" v čast junaka filma Stanleyja Kubricka "Doktor Strangelove", čigar roka se je sama po sebi včasih dvignila v nacistični pozdrav, nato pa začela zadaviti svojega lastnika.
Simptom je prvi opisal nemški nevrolog Kurt Goldstein v 19. stoletju. Opazoval je pacienta, ki je v spanju začel zadaviti svojo levo roko. Goldstein v njej ni našel duševnih nepravilnosti. Šele po smrti so v dekličinih možganih našli škodo, ki je motila prenos signalov med poloblomi, kar je privedlo do razvoja sindroma. Ta bolezen je postala prava katastrofa v petdesetih letih prejšnjega stoletja, potem ko so zdravniki epilepsijo začeli zdraviti s hemisferično disekcijo. Poleg tega je roka v večini primerov pokazala očitno agresijo do lastnika.