Dveletna prebivalka Oregona Katie Verdecchia se je naučila hoditi - v tem ne bi bilo nič posebnega, če ne en sam "ampak": pred nekaj meseci so morali nevrokirurgi izvesti edinstveno operacijo - popolnoma so odstranili otrokovo desno možgansko poloblo
Tako neverjeten korak so bili prisiljeni storiti resna in redka bolezen, zaradi katere je imela deklica več desetkrat na dan epileptične napade. Vendar se je vse dobro končalo - kirurgi so se izkazali za mojstre svoje obrti, Katie pa se postopoma vrača v normalno življenje. Mesec dni po rojstvu hčerke so starši Katie Verdecchije sumili, da nekaj ni v redu: otrok je začel redno doživljati krče celega telesa. Šele nekaj časa pozneje so zdravniki uspeli ugotoviti, da se je Katie rodila z redko prirojeno anomalijo - Aicardijevim sindromom, torej z nerazvito strukturo corpus callosum (do danes na svetu ni bilo registriranih več kot 500 primerov Aicardijevega sindroma).
Katie Verdeccia se je rodila s pomanjkanjem nevronskih povezav med desno in levo poloblo možganov. Otroka so mučili epileptični napadi in zdravniki so se, da bi si rešili življenje, odločili za redko operacijo tudi za naš čas hitrega napredka v medicini - kirurgi so otroku odstranili desno poloblo možganov.
Epileptični napadi so minili in zdravniki so prepričani, da se bodo sčasoma skoraj vse telesne funkcije okrevale, saj imajo možgani visoko plastičnost - predeli leve poloble bodo lahko prevzeli funkcije območij, odstranjenih med operacijo.
Dokaz pravilnosti eskalapovcev je, da se je otrok naučil hoditi. Njeno stanje se izboljšuje - zdravniki verjamejo, da bo naslednja stopnja obvladanje ustnega govora, saj so govorni centri na levi polobli, potem naj bi kmalu spregovorila Katie.
Promocijski video:
„Zdravniki so zelo optimistični: o vsem bi se morali odločiti v naslednjih šestih mesecih. Postalo bo jasno, v kolikšni meri Katyjevi levi možgani kompenzirajo izgubljene desne možgane, pravi nevrokirurg Gary Mathern.