Ti ljudje redko živijo med nami, vendar so. So enaki kot mi, le zelo nesrečni: grozni na obrazu - dobri v notranjosti. Danes vam bomo povedali o najbolj groznih in redkih boleznih na planetu.
Vsak nesrečen človek je nesrečen na svoj način, zato preprosto ni mogoče sestaviti "ocene grozljivosti" svojih bolezni. Nesrečna za vse enako.
Človek brez obraza
58-letni Portugalec Jose Mestre (Jose Mestre) je znan po tem, da nima obraza. Namesto tega ima tumor velikosti mladega prašiča - približno 40 kvadratnih metrov. cm površine in tehta 5 kg.
Vendar je bil nekoč Josejev obraz povsem navaden, kot vsi ljudje. Edina razlika je bila drobna izobrazba, s katero se je rodil. To je benigni tumor hemangioma, je precej razširjen in praviloma hitro izgine. V Josejevem primeru je začel rasti - zdravniki so ga imenovali venska patologija. Prvi znaki bolezni so se pojavili na ustnicah, ko je bil fant star 14 let.
Lokalni zdravniki niso mogli takoj postaviti natančne diagnoze, a tudi po tem, ko se je to zgodilo, je Jose potreboval transfuzijo krvi. Toda mati, članica sekte Jehovove priče, je bila kategorično proti temu, tako da je bolezen napredovala. Posledično je Jose ne le izgubil obraz kot tak, ampak je tudi nehal videti na eno oko in izgubil zobe.
Promocijski video:
Vsak hemangiom je bogat z žilami, zato je do 50. leta tumor poleg tega začel močno krvaveti in je predstavljal resnično grožnjo Josejevemu življenju. Postalo mu je težko jesti, govoriti in celo dihati. Da bi jo obšel, je moral Jose podpirati tumor z roko. Na srečo je do takrat Josejeva mati umrla in končno je lahko začel zdravljenje.
Zdaj - samo operativno. Potem ko je Jose podvrgel več izjemno nevarnih in brez primere operacij zapletenosti, je končno našel obraz. In čeprav ga je težko imenovati čednega, je moški vesel. Sam hodi po trgovina z živili, preživlja čas s prijatelji in kar je najpomembneje, uživa v življenju.
Slon človek
Drugi neverjeten primer ogromnega obraznega tumorja je primer Kitajca po imenu Huang Chuncai. Njegov obraz tehta 20 kg. Trpi za hudo boleznijo, imenovano nevrofibromatoza.
Kljub temu, da gre za eno najpogostejših dednih bolezni, ima več oblik, vključno z izjemno redkimi vrstami. Primer Juana velja za enega najresnejših na svetu do danes.
Juanini starši so prvič opazili znake bolezni, ko je bil fant star štiri leta. K zdravnikom so starši takoj svetovali, naj opravijo operacijo za odstranitev tumorja. Toda, na žalost, Juanini starši so bili pregrobi. Fant je šel v šolo, tumor pa je še naprej naraščal. Štiri leta pozneje je postalo tako veliko (15 kg!), Da je moral zapustiti šolo - otroci so ga začeli dražiti "človeka slona".
Juan si je operacijo lahko privoščil šele, ko je odrasel. Julija 2007 so mu zdravniki odstranili 15 kg tumorja, leta 2008 pa približno 5 kg več. Žal je tumor spet zrasel. Zato je moral Juan pet let pozneje - leta 2013, opraviti še eno operacijo. In to še ni konec: po mnenju zdravnikov zdravljenje "človeka slona" še zdaleč ni končano. Juan ima pred seboj vsaj še dve operaciji.
Najbolj znan "človek slonov" John Merrick, ki je živel v 19. stoletju, je prav tako trpel za isto obliko nevrofibromatoze.
Človek iz mehurčka
Indonezijka Chandra Vishnu prav tako trpi zaradi nevrofibromatoze. Samo v drugem - svojevrstni obliki. Chandra je bil nekoč privlačen mladenič, a skrivnostna bolezen ga je spremenila. Kamor koli se je obrnil - tako k zdravnikom kot k zdravilcu. Odrezal mu je kos tumorja in mu svetoval, naj ga pokoplje pod drevesom banane.
Izboljšav ni bilo. Zdravniki so obupali in tako je storil tudi čarovnik. Zdaj je Chandra star približno 60 let, njegova bolezen je neozdravljiva, poleg tega pa se je prenesla tudi na njegove otroke - značilni udarci so se že pojavili na njihovi koži. Res je, zdravniki prepričajo: še zdaleč ni dejstvo, da se bo njihova bolezen razvila v tako hudo obliko, kot je bolezen Chandra.
Chandra se medtem trudi več delati in se manj ogledati v ogledalu. "Ko me ljudje gledajo, si rečem: ker sem lepa," se šali Chandra. "Vedno se trudim biti optimističen glede vsega."
Chandra Vishnu s sinom Martinom, ki ima tudi nevrofibromatozo
Bolezen Kuru se pojavlja skoraj izključno v visokogorju Nove Gvineje med aboridžinskimi gozdovi. Prvič so ga odkrili na začetku 20. stoletja. Bolezen se je širila z ritualnim kanibalizmom, in sicer s prehranjevanjem možganov osebe, ki trpi za to boleznijo. Z izkoreninjenjem kanibalizma je kuru vse prej kot izginil. Vendar se osamljeni primeri še vedno pojavljajo, ker lahko inkubacijska doba traja več kot 30 let. Mediji so Kuru poimenovali "smejalna smrt", vendar pleme same tega ne kličejo.
Glavni simptomi Kuruja so tresenje in siloviti premiki glave, ki jih včasih spremlja nasmeh, podoben kot pri tetanusnih bolnikih. V nekaj mesecih se možgansko tkivo razgradi in se spremeni v gobasto maso.
Za bolezen je značilna progresivna degeneracija celic v osrednjem živčnem sistemu, zlasti v motoričnih predelih možganov. Obstaja kršitev nadzora nad gibanjem mišic, razvijejo se tresenje trupa, okončin in glave.
Danes bolezen Kuru velja za enega zanimivih primerov prionske okužbe, ki jo povzročajo posebni povzročitelji bolezni - ne bakterije, ne virusi, temveč nenormalne beljakovine. Bolezen prizadene predvsem ženske in otroke in velja za neozdravljivo. Po 9-12 mesecih bolan Kuru umre.
Tree Man
Indonezijka Dede Koswara je vse življenje trpela zaradi skrivnostne bolezni, ki povzroča izrastke na njegovem telesu, ki so videti kot korenine dreves. Vsako leto zrastejo za 5 cm, pred nekaj leti pa so že dosegli 1 m dolžine. In če bi lahko zdravniki v vseh zgoraj naštetih primerih postavili natančno diagnozo, potem v primeru Dede preprosto skomignejo z rameni. Njegov primer je edinstven in menda edini na svetu - takšna bolezen ni bila opisana v nobeni medicinski referenčni knjigi.
Dede se je rodil zdrav in mimogrede zelo lep otrok (na njegovem obrazu so še vedno vidne sledi lepote). Toda po manjši poškodbi kolena, ko je kot najstnik padel v gozd, je na čuden način začel … gojiti "gozd" na telesu. Sprva so se okoli rane pojavile majhne bradavice, ki so se kasneje razširile po telesu. Dede jih je poskušala odrezati, a so se po nekaj tednih spet razrasli in se "razvejali" še bolj.
Dede je oče dveh otrok. Žena ga je zapustila zaradi bolezni, mnogi sokrajani so se mu posmehovali. In Dede se ni mogel potruditi (odraščanje mu je onemogočalo opravljati niti vsakodnevne dejavnosti), da bi nahranil otroke, zato si je moral prislužiti le en način - nastopiti s potujočo "freak show" v cirkusu.
Njegovo življenje se je močno spremenilo, ko ga je zanimala nenavadna bolezen Dede, eden najboljših dermatologov na svetu, doktor Anthony Gaspari z univerze v Marylandu (ZDA), je obiskal ribiško vas. Po mnogih testih je Gaspari ugotovil, da je Indonezijino bolezen povzročil humani virus papiloma (HPV), precej pogosta okužba, ki običajno povzroči majhne bradavice.
Težava Dede se je izkazala za redko genetsko motnjo, ki preprečuje njegovemu imunskemu sistemu, da te bradavice ne rastejo. Najbolj neverjetno je, da ima preostanek Dede zavidljivo zdravje, česar zdravniki niso pričakovali od osebe s tako zatiranim imunskim sistemom.
Danes je imel Dede odstranjene približno 95% izrastkov in končno je lahko videl svoje prste. Pravijo, da je potem, ko mu je spet uspel zadržati pero, celo zasvojen s križankami in še vedno upa, da bo izboljšal svoje osebno življenje. Vendar pa zdravniki pravijo, da bodo rasti verjetno spet narasle, zato bo Dede morala operirati vsaj dvakrat letno.
Stari otroci
Ti ljudje se starajo 10-krat hitreje kot vsi ostali. Bolni so z najredkejšo genetsko boleznijo - Progeria. Pri otrocih se ta bolezen imenuje tudi sindrom Hutchinson-Guildford. Na svetu ni več kot 80 primerov progerije.
Kljub temu, da je otroška progerija lahko prirojena, se klinični znaki bolezni praviloma pojavijo v drugem ali tretjem letu življenja. Hkrati se rast otroka močno upočasni, na koži so vidne atrofične spremembe, še posebej opazne so na obrazu in okončinah. Koža sama postane tanjša, postane suha in nagubana, pojavijo se lahko starostne pege, značilne za stare ljudi. Skozi stanjšano kožo sijejo žile.
Otroci s progerijem ne spominjajo na mamo in očeta, ampak drug na drugega: velika glava, štrleče čelo, nos v obliki kljuna, nerazvita spodnja čeljust … Hkrati pa psihično ostanejo popolnoma zdravi in se glede na razvoj ne razlikujejo od vrstnikov.
Če pogledate notranje organe, boste videli isto sliko. Otroci s Progero trpijo za istimi težavami kot starejši in običajno umrejo zaradi senilnih bolezni - srčnih napadov, možganske kapi, ateroskleroze, odpovedi ledvic itd.
Povprečna življenjska doba otroške progerije je le 13 let. Mnogi pa ne živijo, da bi videli sedem, še manj pa do odraslosti. Rekord takšnih bolnikov je 45 let.
Slavni progerik Sam Berns iz Massachusettsa je umrl pred nekaj meseci, v starosti 17,5 let. Zdravniki so ugotovili, da je bilo Burnsovo telo dotrajano, podobno kot 90-letni moški. Lani je izšel dokumentarni film "Življenje po Samu", po katerem je najstnik pridobil svetovno slavo.
Po besedah ljudi, ki so ga poznali, je bil Sam neverjeten fant: ljudje so se notranje spremenili šele po enem srečanju z njim, imenovali so ga "navdihujočega za življenje". Najstnik je zelo ljubil hokej, po izidu filma o njem pa je postal prijatelj bostonskega Bruinsa. Vendar sta optimizem, prijaznost in sposobnost ceniti vsak dan svojega življenja lastnosti, ki so značilne za vse progerije.
Najstrašnejša ženska na svetu
Če ste najstnica, ki vam občasno prihaja na misel takšna misel - umirite se: to mesto je že zasedeno. Najstrašnejšo žensko na svetu so tabloidi poimenovali Američanka Lizzie Velasquez.
Ima izjemno redko stanje, imenovano sindrom novorojenčke progeroidov, pri katerem telo ne more shranjevati maščobe. Telo takega bolnika je slabo zaščiteno pred okužbo in večina jih umre v zgodnjem otroštvu. Toda Lizzie je preživela vsa možna obdobja.
Da pa lahko živi, mora jesti vsakih 20 minut, sicer lahko preprosto umre. Hkrati Lizzie nikoli ni tehtala več kot 30 kg.
Kljub bolezni deklica piše knjige, kako se sprejeti. Knjige Lizzie so v ZDA že pridobile precejšnjo priljubljenost. In Lizzie ima tudi veliko prijateljev, redno se pogovarja s publiko in rada obišče … salon za nohte.
Lizzie Velazquez, ki so jo mediji poimenovali najstrašnejša ženska na svetu, bi v resnici lahko označili za najbolj odporno.
Tretje nadstropje
Približno 500 tisoč ljudi se rodi otrok, čigar spola ni mogoče določiti. Gre za interseksualnost. Za razliko od hermafroditizma so spolne značilnosti enega in drugega spola manj izrazite. Poleg tega se skupaj pojavljajo na istih predelih telesa. Embrionalni razvoj takšnih ljudi se začne normalno, vendar se z določene točke nadaljuje po poti nasprotnega spola.
Hermafroditi nimajo več sreče. Razlikujemo med resničnim (gonadalnim) in lažnim hermafroditizmom. Za prvo je značilna ne le hkratna prisotnost moških in ženskih spolnih organov, ampak tudi hkratna prisotnost moških in ženskih genitalnih žlez. Sekundarne spolne značilnosti vključujejo lastnosti obeh spolov: nizek tember glasu, biseksualni tip figure itd.
Lažni hermafroditizem (psevdohermafroditizem) je stanje, pri katerem je protislovje med notranjimi in zunanjimi znaki seksa vidno s prostim očesom, to je, da so spolne žleze pravilno oblikovane glede na moški ali ženski tip, zunanji spolni organi pa imajo znake obeh spolov.
Volkovi ljudje
Morda se vsi spomnijo te bolezni - opisana je v katerem koli učbeniku iz biologije. Hipertrihoza ali, preprosto, prekomerna poraščenost je znani že dolgo. Za bolezen je značilno, da dlake rastejo na tistih predelih kože, za katere je nenavadno.
Bolezen prizadene oba spola enako. Razlikovati med prirojeno in pridobljeno (omejeno) hipertrihozo. Ne govorimo o drugem, saj je bolezen, ko je ugotovljen vzrok, ozdravljiva in sploh ne izgleda tako strašljivo kot prirojena hipertrihoza. Ta oblika bolezni je neozdravljiva.
Tajska deklica, imenovana Sasuphan Supattra, je bila presrečna, ko so jo uradno poimenovali najbolj kosmata deklica na svetu. Ta vzdevek ji je v šoli postal bolj priljubljen, skoraj so jo nehali klicati "volkino dekle", "volkodlako dekle" in jo klicali v obraz opico. Sazufan Supatra se je uvrstil v Guinnessovo knjigo rekordov.
Mehiški šovist Jesus Aceves.
