Ta tretja roka fanta iz Nepala je grdoba, ki je staršem predstavila bolečo izbiro, ki lahko privede do paralize otroka.
Roka, ki se ne premika - ostanki Gauraba Garumovega nerazvitega dvojčka - raste iz vrzeli v otrokovi hrbtenici.
Razcep, znan kot spina bifida (spina bifida), se pojavi pri enem od 1.500 dojenčkov - vendar je dodatna roka veliko manj pogosta. Ker še naprej raste, že začne vplivati na Gaurabov spanec, njegova mama Kalpena pa skrbi, da njen sin kmalu ne bo mogel nositi majic.
Zdaj se morata Kalpena in njen mož Ašiš zelo težko odločiti, ali bosta odstranila peti ud ali ne, saj vesta, da lahko takšna operacija privede do Gaurabove paralize.
Promocijski video:
Družina živi v izjemno verski hindujski skupnosti in lokalni zdravniki staršem sporočajo, naj ne hodijo k zdravnikom. Oče pravi: "Ljudje so rekli, da je fant božja oblika in nam je dal denar."
Kalpena dodaja: "Nekateri so rekli, da je treba opraviti operacijo in fanta je treba odpeljati v bolnišnico. Koga naj poslušamo? Kaj moramo storiti? Nismo se mogli odločiti."
"Na zdravljenje smo šli v palačo zdravnika. Rekel je, da se ni treba znebiti rok. Če ga izbrišete, bi se lahko za vas slabo končalo. Rekel je, da vam ga je dal Bog, zato ga morate sprejeti in obdržati."
Z iskanjem nasvetov se je družina odpravila na 220 kilometrov pot proti jugu do glavnega mesta Katmandu in mednarodne bolnišnice Grande za CT.
Lokalni ortopedski kirurg dr. Chakra Raj Pandey pravi, da dodatna roka sama po sebi ni problem. Spina bifida je velika skrb za zdravnike.
Lahko pa se poškodujejo tudi hrbtenični živci Gauraba, ki so posledica operacije, da bi mu odstranili tretjo roko - po možnosti bi ga ohromil.
Nobena možnost ni brez tveganja, zato se je družina izredno težko odločiti.