Potem ko so organi Združenega kraljestva v začetku februarja prvič odobrili človeški zarodek CRISPR / Cas9 v Evropi, je matični urad Združenega kraljestva izdal vodnik za raziskovalce, ki gojijo človeške organe na živalih ali uporabljajo hibridna bitja za preučevanje zdravljenja človeških bolezni.
Dokument je bil pripravljen ob posvetovanju z Uradom za uporabo človeških tkiv, Uradom za človeško oploditev in embriologijo in Združenjem UK Academy of Medical Sciences.
Smernice se nanašajo na razvrščanje poskusov na določenem območju glede na njihovo stopnjo dvoumnosti. Od zdaj naprej bodo raziskave, ki so postale običajne, na primer uporaba miši z rakom pri ljudeh za proučevanje učinkov zdravil, majhna prednost.
Velika prednost je dana poskusom, za katere je treba dokazati njihovo znanstveno vrednost in etično sprejemljivost. V tem primeru govorimo o poskusih na primatih, presajanju človeškega možganskega tkiva v živali ali o ustvarjanju živali, ki po videzu spominjajo na človeka.
Takšni poskusi bodo od zdaj zahtevali utemeljitev njihovih zdravstvenih koristi. Posledično bodo znanstveniki lahko na zakonit način izvedli poskuse na živalih, ki imajo možgane, "podobne človeškim", ali pa na živalih uporabili človeška jajca in spermo.
S poenostavitvijo pravil za ustvarjanje hibridov med ljudmi in živalmi bo Velika Britanija postala svetovno središče takšnih raziskav, kar bi lahko privedlo do velikih odkritij, katerih namen je odpraviti pomanjkanje organov darovalcev, ugotavlja The Times. V publikaciji so pojasnjene, da bodo nove tehnologije v prihodnosti pomagale pri gojenju organov, ki bodo urejali ovce ali prašiče.
Januarja letos je postalo znano, da so kitajski strokovnjaki ustvarili gensko spremenjene opice, ki kažejo simptome, značilne za ljudi z motnjami avtističnega spektra.
Eksperiment se je začel leta 2010, ko je skupina znanstvenikov Šanghajskega inštituta za nevroznanost na Kitajski akademiji znanosti z uporabo genskega inženiringa ustvarila makake - nosilce človeškega gena MECP2. Ljudje z dvojno kopijo tega gena, pa tudi nosilci nekaterih mutacij tega gena, kažejo simptome avtizma.
Promocijski video:
Znanstveniki so pred oploditvijo vstavili gen MECP2 v makakova jajca. Nastale zarodke so nato presadili v ženske makake. Posledično se je rodilo osem gensko spremenjenih dojenčkov, ki so imeli med eno in sedem dodatnih kopij MECP2. Poleg tega se je več dojenčkov rodilo mrtvih - študije so pokazale, da so se v možganih pojavile dodatne kopije.
Leto pozneje so se v obnašanju opic začeli kazati znaki avtizma: živali so na čudne načine tekle v krogih. Še več, če je pot takšne opice blokirala druga opica, je bodisi skočila čeznjo, ali šla naokoli, a se nato vrnila v krog.
Serija testov je pokazala, da so vse gensko spremenjene opice, pridobljene med poskusom, pokazale vsaj en sindrom avtizma, na primer ponavljajoča gibanja ali antisocialno vedenje. Hkrati so bili simptomi izrazitejši pri moških, tako kot pri ljudeh z motnjami v genu MECP2. Vendar rezultati recenzentov niso prepričali - leta 2013 delo, napisano na podlagi eksperimenta, ni bilo sprejeto za objavo.
Znanstveniki so nadaljevali z delom in začeli ustvarjati drugo generacijo makakov. Ko so bile opice stare 27 mesecev - preden so dosegle puberteto - so raziskovalci odvzeli testise samcem in jih pripeljali v stanje odrasle osebe. Za to so testise presadili na hrbte kastriranih miši. Sperma, pridobljena na ta način, je bila uporabljena za oploditev jajčec, odvzetih navadnim opicam, ki niso bile gensko razvite. Novorojeni potomci v starosti 11 mesecev so začeli kazati tudi antisocialno vedenje.