V Britaniji živi ženska slon: noge stalno rastejo. Edina rešitev, ki jo ponujajo zdravniki, je amputiranje obeh okončin
33-letna Britanka Mendy Sellars trpi za redkim stanjem, znanim kot Proteusov sindrom. Skupno je na svetu 120 ljudi s to izjemno redko boleznijo. Po vsej verjetnosti je zaradi te bolezni trpel tudi Joseph Merrick, "človek slon", ki je živel v času viktorijanske Anglije. O tem poročajo FACTNEWS.
Znano je, da proteinov sindrom ali slonova bolezen povzroča nenavadno rast lobanje, kosti ali kože. Torej, Mehndijeve noge so 3-krat večje od telesa, noge so v obsegu 88 cm vsake, stopala pa dolga 40 cm. Leva noga Britanke je 13 centimetrov daljša od desne, stopalo je močno deformirano in obrnjeno za 180 stopinj.
"Težim 127 kilogramov, od tega 95 teže nog," je dejala ženska.
Običajno življenje Mendy Sellars preprosto ni mogoče: ljudje ji nenehno kažejo s prsti, ona mora voziti poseben avto in poleg tega ne more delati ves dan. Vendar živahni prebivalec britanske grofije Lancashire ne izgubi srca. Odklonila se je sodbi zdravnikov in odšla iskat novo zdravljenje v Ameriko.
"Kot si lahko predstavljate, je zaradi velike velikosti mojih nog in deformacije stopala zelo težko hoditi brez ščetk tudi v lastnem stanovanju," je dejala Mendy. - In ljudje so zelo kruti. Pred nekaj meseci sem bil v parku in več najstnikov je začelo s prstom kazati na mene, se smejali in kričali drug drugemu: "Poglejte njene ogromne noge!"
»Moje noge so vse težje, kar doda dodatno stres na moje srce in druge notranje organe. Torej, po mnenju zdravnikov mi lahko rešijo samo amputacije in proteze, vendar v tem primeru sploh ne bom mogla sedeti in postati še bolj nemočna kot zdaj."
Promocijski video:
Ko se je Mendy rodila, so zdravniki napovedovali, da ne bo živela več kot teden dni - noge so bile različno dolge in popolnoma nesorazmerne s telesom. Vendar je po 18 mesecih deklica nepričakovano začela hoditi. Kljub svoji bolezni je Mendy Sellars zelo aktivna in ustvarjalna oseba …
In tudi zdaj, ko ji grozi amputacija obeh okončin, izjavi, da je pripravljena to sprejeti kot novo obliko svojega življenja. "Brez nog mi bo lažje, če se lahko deskam ali splavam," se šali Mendy …
Maja 2006 je opravila celoten pregled na kliniki, kjer je spoznala druge prenašalce te nenavadne bolezni. "Želel sem najti druge ljudi, ki so v enakem položaju kot jaz, in jih podpirati …"
Ko je ameriška televizijska hiša stopila v stik z Mendy in jo prosila, da bi zaigrala v dokumentarcu in se sestala z ameriškimi strokovnjaki, se ženska niti ni obotavljala. Ortopedski kirurg William Eartle in porozolog Kevin Carroll, znan po izdelavi umetnega repa za delfina, sta Mendyju pomagala, da ne izgubi upanja.
"Amputacija je neizogibna, a s pravilnim pristopom je lahko manj radikalna," - so povedali Britanci. Poleg tega Mendy verjame, da bo s svojo boleznijo še vedno zašla v zgodovino. "Morda se bo nekoč ime tega sindroma pojavilo v medicinskih knjigah z mojim imenom - Sellarsov sindrom," se nasmehne ženska.