"Nihče Ne Verjame, Da Sva Dvojčka" Ali Zgodba O Novem "človeku Slonu" Adama Pearsona - Alternativni Pogled

"Nihče Ne Verjame, Da Sva Dvojčka" Ali Zgodba O Novem "človeku Slonu" Adama Pearsona - Alternativni Pogled
"Nihče Ne Verjame, Da Sva Dvojčka" Ali Zgodba O Novem "človeku Slonu" Adama Pearsona - Alternativni Pogled

Video: "Nihče Ne Verjame, Da Sva Dvojčka" Ali Zgodba O Novem "človeku Slonu" Adama Pearsona - Alternativni Pogled

Video:
Video: Ko ostane bolečina, ki ti je nihče ne more vzeti 2024, Maj
Anonim

31-letna dvojčka Adam in Neil Pearson iz Londona sta se rodila z isto prirojeno anomalijo - nevrofibromatozo. Toda njihova bolezen je potekala na povsem drugačne načine.

Pri Nealu to praktično ni vplivalo na videz, pri Adamu pa se je zaradi bolezni celotna glava zaradi tumorjev in izrastkov povečala v velikosti. Toliko, da so ga začeli imenovati "človek slon", po analogiji s slavnim Johnom Merrickom, ki je živel v 19. stoletju.

Ko sta bila Neal in Adam še zelo mlada, bolezen še ni razmazala Adama, zato sta bila dvojčka izjemno podobna drug drugemu. Zdaj Adam z vzdihom pravi, da nihče ne verjame, da sta on in Neal dvojčka.

Tumorji so v predšolski dobi začeli razkrojiti Adamov obraz, in ko je Adam šel v šolo, so ga klicali "Slon človek" in "Quasimodo". Od takrat je doživel več kot trideset operacij in na eno oko zlepil, bolezen pa še naprej uničuje njegovo telo.

Nealova bolezen se je manifestirala v obliki rednih epileptičnih napadov in težav s spominom. Včasih slednje postane tako resno, da se ne more spomniti, kakšen dan je.

Image
Image

Dvojčka sta se rodila z 1 vrsto nevrofibromatoze, ki se pojavi pri 1 od 3.000 dojenčkov. Pred letom dni sta dvojčka igrala v televizijskem dokumentarcu Horizon: My Amazing Twin, kjer sta povedala svojo zgodbo.

Presenetljivo je, da je Adam zaradi svojega videza hitro našel službo na isti televiziji. Igral je v produkcijah "Lepotica in zver", pa tudi v resničnostnem šovu "Undateables" ("Na zmenke me ne kličejo"). Pred kratkim je sodeloval pri snemanju slovaškega glasbenega videospota.

Promocijski video:

Image
Image

Z nevrofibromatozo so mu diagnosticirali pri petih letih, potem ko se je Adam enkrat spotaknil in padel. Šiška, ki se je pojavila na mestu poškodbe, sčasoma ni izginila, temveč je začela rasti. Adam je bil sprejet na slovito otroško kliniko na ulici Great Ormond na pregled in tam so ugotovili, da to ni kepica, ampak tumor in raste v vratu in pritiska na sapnik, kar ogroža prihodnje življenje otroka. Po tem se je začela vrsta operacij, ki jo mati dvojčkov spominja kot veliko nočno moro.

Image
Image

Ker Neil ni imel tumorjev, je sprva veljalo, da ga bolezen ne prizadene. Toda pri 14 letih so jo našli tudi pri njem, čeprav se ni manifestirala v obliki tumorjev. Neal pravi, da je bilo njegovo življenje nedvomno lažje od bratovega zaradi odsotnosti tumorjev, ponosen pa je na to, kako Adam trdno prenaša vse trpljenje, ki ga je prizadelo.

Image
Image

Zdaj se Neal boji, da tudi njemu lahko začnejo rasti tumorji, Adam pa se boji, da bo morda začel izgubljati spomin, kot Neal. Adam je tudi optimističen glede zdravljenja in je pred kratkim sodeloval v preskušanjih eksperimentalnega zdravila, ki naj bi pomagalo ustaviti rast tumorjev. Adam tudi sanja, da bo nekega dne našel dekle.

Priporočena: