Ko je bila Kumari Kunti stara 9 let, je začela imeti težave z levo nogo. V mladosti so ji okončine še naprej slabele, kosti pa so se še naprej upogibale. S 120 centimetrov se je njeno telo "skrčilo" na samo 60 centimetrov v višino, deklica ves čas leži in se težko premika.
Njeno celo življenje je zdaj kot obstoj otroka. Dolgo časa zdravniki niso mogli razumeti, kakšna bolezen je povzročila takšne spremembe, in na koncu je bilo odločeno, da je za to kriva osteogenesis imperfecta - skupina redkih genetskih motenj, za katere je značilna predvsem povečana krhkost kosti. Ljudje s to diagnozo so včasih imenovani "ljudje iz stekla".
Kljub grozoti njenega stanja Kumari še vedno upa, da ji je mogoče pomagati. Živi z mamo na podeželju v okrožju Chatra v zvezni državi Jharkhand na vzhodu Indije in se želi posvetovati z zdravniki iz večjega mesta.
Pred 8 leti je Kumari popolnoma izgubila sposobnost hoje, zanjo skrbi le 60-letna mama Devi Tilakwa, ki je vdova, odkar je njen mož umrl pred 12 leti. Davy ves čas joka zaradi hčerinega stanja in pravi, da je "videti kot živo truplo."
- Do mladosti je bila povsem normalno dekle, po katerem so ji noge nenadoma začele slabeti. Začela je šepati in vse hitreje izgubljala moči, dokler ni popolnoma padla v posteljo.
Kumari Kunti ima dva starejša brata in sestro, ki so vsi zdravi.
Ko je bolezen napredovala, so se Kumarijeve roke in noge upognile in dobile obliko črke S. Kumari ves čas leži v postelji in se lahko pogovarja samo z mamo. Pred kratkim so imeli majhno priložnost. Vaščani so za Kumari zbrali določeno vsoto denarja, s katero se lahko odpeljejo v veliko mesto in ga pregleda strokovnjak.
Promocijski video:
Medtem zdravnica okrožja Chhatra, dr. Satiendra Singh, meni, da ima deklica hudo pomanjkanje osteogeneze. Prepričan je, da zdravniki Kumari ne bodo mogli popolnoma ozdraviti, a bodo njeno stanje s pomočjo sodobnih zdravil nekoliko olajšali.