Južna Afrika je odkrila prvega temnopoltega bolnika s progerijo, izjemno redko genetsko boleznijo, ki povzroča hitro staranje
Kot rezultat dvoletne kampanje za iskanje takšnih bolnikov je raziskovalna fundacija Progeria s sedežem v ameriški zvezni državi Massachusetts identificirala le 80 bolnikov na petih celinah. Od teh je le 12-letna Ontlametse Phalatse iz mesta Hebron blizu Johannesburga črna rasa, pravi izvršna direktorica fundacije Audrey Gordon.
Bellon Phalatse, mati deklice, je dejala, da je bil otrok ob rojstvu videti povsem normalno, vendar je že pri treh mesecih začel trpeti zaradi nenavadnega kožnega izpuščaja, pri enem letu pa so se začele starostne spremembe na koži in nohtih ter izpadanje las. Zaradi prezgodnjega staranja deklice je njen oče družino zapustil, ko je bila stara tri leta, zdaj pa z brezposelno mamo živita od invalidnine.
Foto: Credit unknown / paranormal-news.ru
Kljub bolezni je Falatse pri šestih letih uspešno začela šolanje. Po njenem mnenju odnos učiteljev in sošolcev pušča veliko želenega, saj menijo, da njeno stanje povzroča AIDS (čeprav je Južna Afrika vodilna na svetu po številu okuženih z virusom HIV, je ta bolezen socialna stigma v državi). Kljub temu dekle ostaja optimistično in dobrodušno.
Pred dvema letoma je zdravnik, ki sem ga poznal, predlagal, da Falatse trpi za progerijo. Ciljni pregled je to diagnozo potrdil in otrok je postal znan Progeria Research Foundation. Zdaj deklica leti na ZDA na vsak dopust na pregled in eksperimentalno zdravljenje. Kljub temu je njena napoved, tako kot pri drugih podobnih bolnikih, neugodna - skoraj vsi umrejo v mladosti.
Kot je poudaril Gordon, so na zemljevidu primerov Progerije še vedno velika prazna mesta, ki jih je ustanovila fundacija - področja, na katerih organizacija ne more iskati pacientov. Skupaj z večino Afrike in Kitajske je Rusija tako prazno mesto.
Promocijski video: