Filipinac Cline Solano je zdaj star skoraj leto dni. Rodil se je z zelo redko prirojeno anomalijo, imenovano hidroanencefalija.
To pomeni, da so bili njegovi možgani nerazviti, vendar se je zaradi možganske tekočine močno povečala lobanja.
Ker se je Kleinova lobanja še naprej povečevala, so marca 2018 kirurgi izvedli operacijo odvajanja odvečne tekočine in lajšanje pritiska na otrokove možgane.
Operacija je bila uspešna, vendar je imela grozne posledice, sprednji del lobanje se je zgrudil navznoter in na straneh pustil kostne drobce, ki so od daleč videti kot rogovi.
Da bi odpravili te posledice, kirurgi za dečka pripravljajo posebno rekonstrukcijsko operacijo, vendar se mati Kline boji, da je njen otrok prešibak in ga morda ne bo mogel prenesti.
Justina se z vsemi težavami spopada sama, z otrokovim očetom ne vzdržuje nobenih stikov.
Promocijski video:
Otrokovo stanje zdaj spremljajo v otroškem zdravstvenem centru Manila. Kline ima poleg težav z glavo tudi težave z dihanjem in diha skozi sondo. Hrani se tudi skozi cev.
Najhuje pa je, da otrok, tako kot vsi otroci njegove starosti, hitro raste, prav tako tudi njegova lobanja. To pomeni, da so njegovi "rogovi" vsak mesec večji in trši.
Da bi zbrala denar za prvo operacijo, je dečkova mati že prodala skoraj vse dragoceno, kar je imela. In kmalu ne bo imela kaj plačati, saj vsak obisk klinike za pregled stane. Ženska lahko samo upa na pomoč dobrotnikov.
Po mnenju zdravnikov je hidroanencefalija zelo redko stanje. Običajno se otroci rodijo s kakšno boleznijo - anencefalijo ali hidrocefalusom. In vsak od njih je smrtonosen.
Kljub izjemnim težavam pri zdravljenju te bolezni pa imajo otroci s hidroanencefalijo možnost preživeti mladost ali več, če so pravilno oskrbovani in zdravljeni.
