Zdravniki v Centru za raka v otroški bolnišnici v Filadelfiji (ZDA) so se naučili, kako zdraviti raka s HIV, pravi preboj v medicini. Strokovnjaki so izvedli raziskave genskega inženiringa in lahko reprogramirali smrtonosni virus.
Tako je HIV v treh tednih ozdravil deklico, ki je imela dva dni življenja, poroča televizijski kanal CBS. Sedemletna Emily Whitehead iz New Jerseyja se je dve leti borila z limfoblastno levkemijo. Zdravniki so ji predpisali sevanje in kemoterapijo, vendar vidnih rezultatov ni bilo.
Na koncu se je deklica počutila nekoliko bolje, toda tik pred večjo operacijo presaditve kostnega mozga se je ponovila. Potem so zdravniki odpravili možnost okrevanja. Emily je ostalo le še nekaj dni, preden naj bi ji odpovedali organi.
Nato so starši deklico prepeljali v otroško bolnišnico v Filadelfiji, ki slovi po enem najboljših centrov za raka v ZDA. Direktor centra Stefan Group je staršem ponudil eksperimentalno, a obetavno zdravljenje, imenovano CTL019 terapija.
Bistvo metode je, da znanstveniki modificirajo virus HIV. Njegova genetska koda je spremenjena tako, da okužena celica T napada rakavo tkivo, ne da bi vplivala na zdravo tkivo. Zdravi limfociti se sploh ne borijo. Okužene celice T prepoznajo rakave celice preko specifičnega proteina CD19.
Zdravljenje je neverjetno nevarno: okužbo spremlja dokončni upad že tako oslabljenega imunskega sistema in strašne bolečine. Emily je imela malo možnosti, da bo preživela prvo noč po operaciji, vendar brez posredovanja deklica ne bi preživela niti dva dni.
Po uvedbi spremenjenega virusa se je Emily v le nekaj urah izboljšalo. Zdravniki so ugotovili, da je začela dihati bolj enakomerno, temperatura in pritisk sta se normalizirala. Na presenečenje zdravnikov po treh tednih raka ni bilo več.
Po koncu tečaja, ki je potekal aprila, je minilo šest mesecev, vendar v otrokovem telesu še vedno ni znakov onkologije. Okužene T-celice ščitijo telo in zdaj je to še ena prednost nove metode zdravljenja pred tradicionalnimi metodami. Dodatnih 12 bolnikov je bilo zdravljenih s CTL019. Devet od teh poskusov se je končalo pozitivno.
Promocijski video:
Tudi dva otroka, ki sta sodelovala v študiji, sta pokazala popolno remisijo. Kljub temu, da so stroški zdravljenja precej visoki (20 tisoč dolarjev na seanso), znanstveniki upajo, da se bo ta metoda razvila, postala dostopnejša in pomagala milijonom ljudi, ki so izgubili upanje.
Verjetno bo sčasoma ta postopek odpravil potrebo po dragi presaditvi kostnega mozga. Starši Emily so izjemno ponosni na svojo pogumno hčerko, ki se je zdela manj strah kot druge in se do zadnjega borila z boleznijo.
Zdaj dekle živi normalno življenje - hodi v šolo, se igra, česar je njena družina zelo vesela.