Poskus je raziskovalcem pomagal ugotoviti razlog za rojstvo ljudi, ki trpijo zaradi hidrocefalusa - kršitve normalnega razvoja možganov.
Revija Neuroscience nam predstavlja zaključke raziskovalcev iz ZDA, kratek pregled pa je objavil vir EurekAlert!.. Pozornost znanstvenikov je bila usmerjena v mehanizem pojava hidrocefalusa, ki je kršitev normalnega razvoja možganov. Bolezen vodi do prekomernega kopičenja cerebrospinalne tekočine v možganskem prekatnem sistemu. Vse to vodi v dejstvo, da ima človeška glava nepravilno obliko.
Miši so znanstvenikom pomagali najti odgovore na njihova vprašanja. Raziskovalci so opozorili na gen nexin 27, ki kodira protein SNX27. Odgovoren je za transport različnih beljakovin v citoplazmi ali čez celično membrano. Treba je opozoriti, da lahko pri Downovem sindromu opazimo tudi nizko koncentracijo SNX27 v človeških možganih. Pri miših je supresija neksina 27 povzročila motnje spomina in motnje učenja (podobno kot Downov sindrom).
Znanstveniki so ugotovili, da pomanjkanje SNX27 vodi tudi do razvoja hidrocefalusa pri glodalcih. Nadaljnji pregledi so pokazali, da na notranji površini možganskih prekatov ni celic ependima. Te celice zagotavljajo normalno cirkulacijo cerebrospinalne tekočine. Ugotovljeno je bilo, da v odsotnosti SNX27 možgansko deblo proizvaja odvečno količino beljakovin Notch, kar preprečuje zorenje ependimskih celic.
S pravočasnim zdravljenjem lahko otroci s hidrocefalusom živijo normalno življenje. V nekaterih primerih še vedno opazimo kršitev govorne funkcije.
Raziskovalci so tudi ugotovili, da normalen pretok tekočine v možganih preprečuje razvoj Alzheimerjeve bolezni, saj odstranjuje toksične molekule - beta-amiloide.
Ilya Vedmedenko