Večina zdravil se razvije na osnovi tumorskih specifičnih antigenov (TSA). In iskanje le-teh se začne s preučevanjem peptidov, ki izhajajo iz eksonov, ki kodirajo beljakovine. Vendar pa je, kot je skupini raziskovalcev iz Kanade uspelo izvedeti, takšne peptide najdemo v našem telesu in njihov vir je "junk" DNK - tisti del molekule, ki, kot verjamejo, ne "sodeluje" v življenjskih procesih.
Najprej ugotovimo, kako deluje protitumorsko imunoterapija. Dejstvo je, da je naša imuniteta zasnovana tako, da teoretično sama po sebi lahko uniči rakave celice in to celo uspešno, ker se spremembe v celicah dogajajo nenehno. Toda včasih se nekaj "pokvari" in imunske celice nehajo opažati rakave celice in jih napačno obravnavajo kot običajne. V tem primeru je treba celicam imunskega sistema pomagati in jih spet aktivirati proti tumorjem. Prepoznavanje nastane zaradi kompleksov histokompatibilnosti na celični površini. Ti kompleksi so sestavljeni iz peptidov. Prav te peptide je treba "nahraniti" imunskemu sistemu, da se začne spet boriti. In prav ti peptidi so pomagali najti "neželeno" DNK
Po besedah urednice Science Translational Medicine razvoj podpira ekipa z univerze v Montrealu pod vodstvom dr. Celine Lemont. Znanstveniki so sekvencirali vse RNA in DNK dveh rakavih celičnih linij. Nato so začeli iskati peptide. Kot rezultat tega je bilo mogoče najti 14 in 7 (za vsako od vrstic) potencialnih kandidatov za oblikovanje cepiva. Še več, večina jih je bila pridobljena ravno iz "smeti" regije molekule.
Poleg tega je bila učinkovitost peptidov testirana na laboratorijskih miših z rakom. Zato so 3 od 5 izbranih peptidov pokazali zelo dobre rezultate in znatno podaljšali življenjsko dobo živali. Poleg tega so v raziskavi sedmih linij rakavih celic našli še 22 kompleksov, ki jih je prav tako mogoče uporabiti. Nova tehnika (če se bo dolgoročno izkazala za učinkovito) bi lahko bila dober način za zdravljenje in preprečevanje raka.
Vladimir Kuznetsov
