Mehendi Hassan, 8 let iz Bangladeša, se je zaradi svoje kože skrival pred ljudmi. Dečkova bolezen še ni uradno diagnosticirana, morda je to ena od oblik ihtioze. Dečkovo telo je prekrito z debelo luskasto kožo, ki je videti kot luska.
Lokalni prebivalci otroka zaradi njegovega videza izogibajo, dečkova mati pa ga skuša tudi skriti pred neznanci. V bistvu Mehendi preživi vse dni v zaprtih prostorih in če mu ne bo pomagalo, bo tako preživel celo življenje.
Zaradi debele kože, ki je izgubila elastičnost, so njegovi gibi omejeni, otroku težko celo hodi. Bolezen ga počasi naredi »okamenela«.
Edini del telesa, ki ga bolezen ne prizadene, je obraz in majhno območje na prsih. Fant je zbolel od rojstva. Mati in babica sta od takrat poklicali spremljevalca, naj pomagata fantom, a zaenkrat je vse zaman.
Mehendi težko nosi oblačila, dodatno trenje kože o nečem mu doda še bolj mučne bolečine. Drugi otroci se ga bojijo in ga sovražijo ter ga kličejo umazanega. Tudi fantova babica skoraj ne more biti v isti sobi z njim.
Mehendi je tretji otrok v družini, druga dva otroka sta zdrava. Tudi sam Mehendi je ob rojstvu izgledal zdravo, a po 12 dneh je njegova mama opazila majhen izpuščaj na telesu. Sprva jo je ignorirala in verjela, da gre za ugrize komarjev. Toda kmalu se je izpuščaj razširil na celoten trebuh, hrbet in noge, koža pa se je začela luščiti in hrapavati.
Zaskrbljeni starši so fanta odpeljali k različnim lokalnim zdravnikom, a nihče ni mogel pomagati. Zdravniki sploh niso mogli diagnosticirati bolezni. Na koncu so se odpovedali tem poskusom.
Promocijski video:
Mehendi zaradi bolezni sploh ne more v šolo. In ne gre za težave v prometu. Ko so ga starši podpisali, so dečka pretepli drugi otroci, učitelji pa so nadlegovanje nad bolnim otrokom ignorirali. Ni smel večerjati z drugimi otroki, nihče ni govoril z njim in na koncu se je fant vrnil v svojo sobo.
Zadnji upi matere so ostali s pomočjo vlade Bangladeša. Z njimi se strinja, da zagotovi sredstva in začne zdravljenje Mehendi.
