Dvojčka Steve in Eddie Aern, dvanajstletnik iz Connecticuta, trpita zaradi redkega dednega stanja, imenovanega Prader-Willijev sindrom, zaradi katerega so ves čas lačni. Njihov apetit je popolnoma brez nadzora in lahko jedo, dokler ne umrejo od prenajedanja.
Prader-Willijev sindrom je redka dedna motnja, ki se pojavi, ko manjka kopija dela kromosoma 15q11-13. Ljudje s to boleznijo se nikoli ne počutijo polne in lahko jedo ves dan. Stevieju in Eddieju sta bila diagnosticirana tudi avtizem, kombinacija obeh pa pogosto povzročata jezo in agresivno vedenje.
Vsak od 25.000 otrok se rodi s Prader-Willijevim sindromom, bolezen pa tudi zmanjša mišični tonus in upočasni razvoj govornih veščin.
Medtem ko sta bila brata majhna, je njuna mati Diana lažje nadzorovala njihovo vedenje. Vendar zdaj teža vsakega brata presega 80 kg in z njimi je zelo težko obvladati. Liana mora vse izdelke zapreti v hladilnik in v posebne škatle; tam celo skrije mačjo hrano in čistila, če jih bratje želijo jesti ali piti.
Diana zdaj poskuša dvojčke obdržati na 1200 kalorični dieti na dan, a to očitno za fante ni dovolj. Včasih se v njih prebudi občutek agresije, začnejo uničevati predmete in pohištvo, v besu od svoje matere zahtevajo hrano.
Promocijski video:
"Nikoli se ne počutijo polne in zato lahko jedo, dokler ne umrejo," pravi Diana. - V moji hiši je vse zaklenjeno, tudi zdravila. Ko grem spat, zaklenem vrata spalnice. Razumem, da se vse to ne sliši prav prijetno, so pa bolni."
Vzgoja otrok za Diano, ki jih vzgaja sama, je 24-urno delo brez vikendov in počitnic. Nima niti priložnosti, da bi hodila še z dvema otrokoma iz prejšnjega zakona.