Tehnologija predimplantacijskega genetskega presejanja NGS (zaporedje naslednje generacije), ki med drugim omogoča razmeroma hitro in poceni odkrivanje kromosomskih nepravilnosti v zarodkih, dobljenih kot posledica IVF, je uspešno prestala prvi test.
V ZDA se je rodil prvi dojenček iz epruvete, ki je opravil takšno testiranje v embrionalni fazi. Rezultati kliničnih preskušanj metode NGS bodo predstavljeni 8. julija v Londonu na konferenci Evropskega združenja za človeško reprodukcijo in embriologijo (ESHRE).
Družba, v kateri so gensko preizkušeni ljudje elita, vsi ostali pa "nevredni", je dobro prikazan v filmu "Gattaca" (1997)"
Connor Levy se je rodil 18. maja v Philadelphiji (ZDA). Njegova starša, 36-letna Marybeth Scheidts in 41-letni David Levy, dolgo časa nista mogla zanositi otroka in trikrat neuspešno poskušala to storiti z intrauterino oploditvijo, dokler nista bila vključena v mednarodni program kliničnega preskušanja metoda NGS, ki jo je vodila specialistka za neplodnost Dagan Wells z univerze v Oxfordu (Velika Britanija).
Razlog, zaradi katerega je bil par vključen v program, je bil sum, da imajo njihovi zarodki, pridobljeni zaradi naravne oploditve in zaradi postopka zunajtelesne oploditve, kromosomske nepravilnosti, ki jim preprečujejo vsaditev v maternico.
Po standardnem postopku IVF pri Main Line Fertility v Pensilvaniji je bilo pridobljenih 13 zarodkov. Po petih dneh gojenja so iz vsake izolirali več celic, ki so jih poslali v Oxford na genetski pregled. Testiranje je pokazalo, da čeprav so bili vsi zarodki videti povsem normalno, so imeli le trije pravilno nastavljen kromosom.
Na podlagi presejalnih rezultatov je bil eden od zdravih zarodkov uspešno implantiran v Sheidzovo maternico, Connor pa se je rodil devet mesecev kasneje. Predvidoma v nekaj mesecih se bo v ZDA rodil še en otrok, ki je bil podvržen podobnemu genskemu presejanju z metodo NGS.
Promocijski video:
Po mnenju Wellsa bi lahko, če bi bila celotna serija kliničnih preskušanj uspešna, presejanje NGS na kromosomske nepravilnosti postalo del standardnega sklopa medicinskih raziskav, potrebnih za IVF v naslednjih petih letih. Njegova primerjalna poceni in hitrost pridobivanja rezultatov sta zagotovljeni, ker v tem primeru zaporedje celotnega genoma ni izvedeno, temveč se šteje le število kromosomov.
Hkrati metoda NGS omogoča tudi zaporedje celotnega genoma, kar omogoča oceno tveganja za razvoj nevrodegenerativnih, kardiovaskularnih in onkoloških bolezni pri nerojenem otroku, pa tudi načeloma izbiro zarodkov za številna druga merila.
V komentarju strahov, da bi lahko uvedba metode v široko prakso privedla do razširjene mode za otroke "oblikovalce", je Wells izrazil mnenje, da je verjetnost takšnega razvoja dogodkov majhna: "IVF je predrag in neprijeten postopek, na koncu pa ni nobenega jamstva za videz otroka. Ne verjamem, da se bodo ljudje odločno odločili za to težko pot, če za to nimajo resnih razlogov."