Nepalska Družina Z Redko Boleznijo - Alternativni Pogled

Nepalska Družina Z Redko Boleznijo - Alternativni Pogled
Nepalska Družina Z Redko Boleznijo - Alternativni Pogled

Video: Nepalska Družina Z Redko Boleznijo - Alternativni Pogled

Video: Nepalska Družina Z Redko Boleznijo - Alternativni Pogled
Video: KOSTI I ŽIVCI SU JOJ KO NOVI OTKAD UZIMA OVO SVAKI DAN!!! 2024, September
Anonim

Devi Budhathoki (37) in njeni otroci Manjura (13), Niraj (12) in Mandira (5) trpijo za sindromom redkega volkodlaka, za katerega je značilna povečana poraščenost.

V iskanju zdravljenja so prišli iz oddaljene gorske nepalske vasi v glavno mesto države Katmandu. Upajo, da jim bo tu vsaj kdo pomagal. O podobnem sindromu volkodlakov so nedavno v tisku poročali na primeru družine Sangdi iz Indije. Tam so le redke bolezni zbolele ženske.

Image
Image

Zaradi hipertrihoze imajo mati, njen sin in dve hčerki še posebej močno rast las v predelu obrvi, lic in čela. V bolnišnici v Katmanduju je družino pregledal zdravnik Shankar Man Rai in dejal, da gre vse za podedovano gensko nepravilnost. Potem je mater družine pomiril z besedami, da bi dober potek laserskega odstranjevanja dlak lahko pomagal njej in njenim otrokom.

Image
Image

Davy je bil tega zelo vesel. Predvsem pa bi si želela, da bi se njeni otroci zaradi njihovega nenavadnega videza končno nehali dražiti in žaliti. 12-letnega Neeraja je to še posebej skrbelo.