Mlada Američanka Tres Johnson, ki se je rodila z redko boleznijo lobanje, je stara 13 let. Že od rojstva so zdravniki dečku z dvema obrazoma napovedovali hitro smrt, a v nasprotju z vsemi napovedmi je Johnson na popravku. Na svetu ni več kot 40 ljudi s podobno boleznijo, poroča Sun.
Johnson se je rodil z razcepljeno glavo. Fant zaostaja v razvoju od vrstnikov in trpi zaradi napadov. Vendar se je zaradi dolgotrajnega zdravljenja število napadov, ki jih ima Tres na dan, zmanjšalo s 400 na 40.
![Foto: tiskovna agencija Caters Foto: tiskovna agencija Caters](https://i.greatplainsparanormal.com/images/020/image-57448-1-j.webp)
Foto: tiskovna agencija Caters
![Image Image](https://i.greatplainsparanormal.com/images/020/image-57448-2-j.webp)
Dečkova starša Brandy in Joshua se še naprej borita za Tresovo življenje, čeprav mnogi zdravniki ne razumejo, kako je Johnsonu sploh uspelo preživeti.
Mladi prebivalec Missourija je bil večkrat operiran zaradi "razpoke" na lobanji. Poleg tega redno uporablja medicinsko marihuano.
Oče fanta pravi, da se bo za sina boril do konca.
![Foto: tiskovna agencija Caters Foto: tiskovna agencija Caters](https://i.greatplainsparanormal.com/images/020/image-57448-3-j.webp)
Foto: tiskovna agencija Caters
Promocijski video:
![Image Image](https://i.greatplainsparanormal.com/images/020/image-57448-4-j.webp)
»Nimate pojma, s koliko sovraštva se moramo soočiti vsak dan. Mnogi zahtevajo, da Tresa izolirajo od družbe ali ga celo uspavajo. Grozno je, vendar še naprej mirno govorimo ljudem o našem sinu v upanju, da jih bomo razsvetlili, «je dejal Joshua.
"Naša naloga je sinu dati vse, kar je mogoče, predvsem pa ljubezen in podporo," je dodal fantov oče.
![Foto: tiskovna agencija Caters Foto: tiskovna agencija Caters](https://i.greatplainsparanormal.com/images/020/image-57448-5-j.webp)
Foto: tiskovna agencija Caters