Genska terapija kljub svoji izjemni obljubi, da se bo človeštvo rešila mnogih bolezni, najde veliko nasprotnikov. Je pa razveseljivo, da tudi zdaj, ko je ta metoda pravzaprav na začetku svoje poti, obstajajo tisti, ki se ne bojijo prihodnosti in omogočajo, da nova tehnologija podaljša življenje ljudi.
Farmacevtski velikan Novartis je v sodelovanju z Univerzo v Pensilvaniji in ameriško upravo za hrano in zdravila (FDA) lahko eden takšnih pionirjev. FDA je po navedbah Associated Pressa odobrila novo vrsto zdravljenja levkemije pri otrocih, ki temelji na mehanizmih genskega inženiringa
Po besedah založbe se nova terapija imenuje CAR-T. Njegovo bistvo je v dejstvu, da po vrsti sprememb bolnikove lastne krvne celice začnejo napadati rakave tumorje. Pri tej metodi raziskovalci odvzamejo bolnikom krvne celice, jih reprogramirajo za boj proti boleznim in ustvarijo na milijone kopij. Po tem se celice vrnejo v telo, kjer se več mesecev ali celo let borijo z boleznijo. Kot je povedal tiskovni predstavnik FDA Scott Gottlieb, »Vstopamo v novo fazo medicinskih inovacij z zmožnostjo reprogramiranja lastnih celic za napad na smrtonosni rak. Zdravljenje s CAR-T bo stalo 475.000 dolarjev, vendar se Novartis Pharmaceuticals zavezuje, da ne bo zaračunal bolnikom."
Vredno je povedati, da ima trg genske terapije vse možnosti za eksplozivno rast v naslednjem desetletju. FDA je odobrila uporabo genske terapije za bolnike, stare od 3 do 25 let z akutno limfoblastično levkemijo. Mnogi so to gesto že poimenovali "korak v medicino prihodnosti".
Vladimir Kuznetsov