Bolezen lahko precej oteži življenje, a resnično krepka oseba se lahko upre težavam in celo ohrani relativno optimističen odnos in željo po vodenju "običajnega" življenjskega sloga. Jordia Rankin je stara 15 let, vendar je po višini podobna otroku; prirojena bolezen deklici ne preprečuje, da bi vodila normalno življenje kot britanska najstnica.
Pri 15 letih Georgia Rankin izstopa od vrstnikov po svoji višini. Edinstvenost deklice pa sploh ni v tem, da je zrasla na dva metra - nasprotno, višina Georgije je trenutno le 2 metra in 8 centimetrov, kar je nekaj več kot 81 centimetrov. Menijo, da so mladostniki precej ostri glede kakršnih koli nepravilnosti, teoretično pa bi tako nenavadno dekle moralo močno trpeti zaradi hudomušnosti in nasilništva drugih ljudi.
Vendar Rankin kaže na moč duha, ki ni primerljiva z razmeroma majhnim stasom. Gruzija kljub vsemu še vedno vodi povsem običajen življenjski slog za svojo starost; deklica uživa v preživljanju časa na plaži in komunicira s prijatelji. Rankin se je celo uspel udeležiti maturantskega plesa in se celo prebiti v dvorano občinstva priljubljene oddaje 'X Factor' - in to je komaj 15 let! Težko je reči, kaj bo Gruziji uspelo doseči v prihodnosti, vendar so njeni rezultati očitno impresivni.
Georgia Rankin se je rodila z redko obliko skeletne displazije. Zaradi bolezni so Rankinove kosti zlili v eno samo celoto, ko je bila deklica le dojenčica; Tam se je rast Gruzije praktično ustavila. Okoliški ljudje so hitro sumili, da je nekaj narobe - deklica se je težko premikala in je bila po višini očitno slabša od drugih dojenčkov. Zdravniki so dali Rankinovim staršem precej nejasno prognozo - po njihovem mnenju bi morala deklica umreti v starosti 13–15 let. 21-letna Andrea in 23-letni Simon sta težko sprejela resne novice; resničnost pa se je nekoč odločila igrati na strani ljudi.
Vendar pa je minilo že več kot 10 let, odkar je bila izrečena ta razsodba, Gruzija pa ni samo živa in relativno zdrava, ampak tudi neverjetno vesela in ji praktično ne dovoli, da bi ji bolezen nekako zakomplicirala življenje.
V intervjuju z novinarji je Georgia povedala stvar, ki je na prvi pogled popolnoma neverjetna - sploh se ne počuti majhna in drugačna od drugih. Rankin je na svet vedno gledal iz nekoliko nenavadnega zornega kota - in zato je razvil precej nestandardno stališče; trenutno Gruzija ne pozna nobenega drugega načina za dojemanje sveta in se sploh ne počuti prikrajšanega.
Rankinovi starši se niso nehali boriti s hčerino boleznijo; žal se družina ne more pohvaliti s kakšnim posebnim uspehom na tem področju. Težava je v tem, da nihče v resnici ni razumel, kaj točno je povzročilo skeletno displazijo in težave s kostmi pri deklici. Gruziji je uspelo obiskati številne strokovnjake po vsem svetu in poslati več deset rentgenskih žarkov različnim zdravnikom; žal punca še ne more računati na natančno diagnozo.
Promocijski video:
Občasno se mora Rankin vrniti v bolnišnico - na primer, oktobra je deklica 5 ur preživela na operacijski mizi, medtem ko so zdravniki videli nazobčane konce njenih stegenskih kosti. Z zaobljenimi konci kosti se bo Georgia lahko lažje premikala in bolečina, ki jo ves čas spremlja skozi življenje, naj bi nekoliko olajšala; vendar Rankin še vedno ni daleč od rešitve celotne težave.
Georgia se dobro zaveda, da si njena bolezen zasluži natančno pozornost - dolgo časa je morala jemati šok odmerke morfija in ketamina, da bi zmanjšala bolečino na vsaj sprejemljivo raven. Po operaciji sta bila za okrevanje porabljena 2 tedna in še približno 6 tednov - za fizioterapijo in hidroterapijo. In glavni čudež je, da Gruzija ne le premaga vse stiske, ampak tudi uspe, da na koncu ostane povsem navaden najstnik.