Od časa do časa se vsi pritožujemo, da si las ne moremo oblikovati ali česati, vendar se 7-letna Melbourne, prebivalka Avstralije Sheela Calvert-Yin, vsak dan spopada s to težavo.
Sheela je približno ena od 100 ljudi na planetu, ki imajo tako imenovani "sindrom nepokritih las". To je zelo redka genetska nepravilnost, pri kateri las zaradi svoje posebne strukture preprosto ni mogoče česati.
Običajno so s to anomalijo, ki se kaže v zgodnjem otroštvu, lasje srebrne ali slamnate barve. Sijini blond lasje so suhi, zelo fino kodrasti, zapleteni, poredni in se kaotično držijo v različnih smereh. In jih je popolnoma nemogoče spakirati. V mladostni dobi Sheela lasje lahko "odpadejo", vendar še vedno ni znano, ali se bo to zgodilo.
Sheila ima zelo priljubljen Instagram račun, kamor dekličina mama naloži nove fotografije. Ima več kot 12 tisoč naročnikov
Kot je za TODAY.com povedala dekličina mama Celeste, se je njena hči rodila s povsem običajnimi rjavimi lasmi, a do starosti treh mesecev so se blondine "igle" začele prebijati skozi njih. Splošni lasje so izpadli in "igle" so še naprej rasle pod pravim kotom glave, postajajo svetlejše in lažje.
Lasje Sheele so dosegli sedanjo dolžino do takrat, ko je bila stara dve leti, in od takrat še niso rasli. Čeprav je sindrom razpletenih las pogosto podedovan, nihče v družini Calvert-Yin ni imel las kot Sheela. Njen starejši brat, 9-letni Talan, ima ravne rjave lase. Šele pred letom dni je družina ugotovila, da ima Sheila "sindrom razrahljanih las".
Po besedah Celeste je hčerka opazila, da njeni lasje niso stari takšnih kot pri drugih ljudeh pri 4. letih, povečana pozornost, ki so jo otroci in odrasli namenili njeni pričeski, pa ji ni bila lahka. Toda čez čas se je Sheila zaradi podpore družine in prijateljev zaljubila v svoje edinstvene lase in je zdaj ponosna nanjo.
Promocijski video:
"Pogosto nam je govorila, da je kot samorog, saj so to ista posebna, drugačna bitja kot ona," pravi Celeste. "Sheela je neverjetno samozavesten posameznik in lasje se zelo dobro ujemajo z njeno osebnostjo."
Res je, ljudje na ulicah včasih še naprej prosijo Sheelo, naj se z njimi fotografira, ji komentira ali se brez dovoljenja dotika las, kar ni zelo prijetno.
Toda po besedah Celeste se "v teh primerih zdaj trudimo, da se ne jezimo, ampak da govorimo o" sindromu neplaščenih dlak ", da bi čim več ljudi izvedelo za to anomalijo. Običajno sprva vsi mislijo, da se šalimo, mi pa odgovorimo - google, in ugotovili boste, da je to res."
Vendar je skrb za lase velik problem za Sheel in njene starše. Deklica po Celeste sovraži ščetkanje las vsako jutro, kar lahko traja od 10 do 20 minut. Celeste na hčerkine lase nanese poseben razpršilni sprej in jih zelo previdno ščetka z glavnikom z redkimi zobmi.
Sheela ima najraje tisto, ko ji oče posuši lase, da postane super puhast. Običajno deklica nosi lase ohlapne ali pletenice, morala je zavrniti lasnice ali elastične trakove, saj ji škodijo.
Da bi okrepili zaupanje hčerke, so ji starši odprli račun za Instagram, v katerem je že več kot 12 tisoč naročnikov.
"Sheela se po zaslugi družbenih medijev ne počuti več izolirano, saj ve, da na svetu še vedno obstajajo ljudje z enakimi lasmi kot njeni," pravi Celeste.