Znanost je močno napredovala v medicini - zdaj je mogoče obvladati bolezni, ki so jih naši predniki le sanjali, da bi jih premagali. Še vedno pa obstajajo bolezni, zaradi katerih zdravniki nejeverno dvignejo roke. Izvor nekaterih izmed njih ni znan ali pa na telo vplivajo na povsem neverjetne načine. Morda bo nekoč mogoče razložiti te čudne bolezni in se spoprijeti z njimi, vendar zaenkrat še vedno ostajajo skrivnost za človeštvo.
Tu je 25 neverjetno čudnih, a resničnih bolezni, ki jih znanost ne zna razložiti, od ljudi, ki se znajo plesati do smrti, do alergij na vodo!
Akutni mlitavi mielitis
Mielitis je vnetje hrbtenjače. Včasih se imenuje sindrom otroške paralize. To je nevrološka motnja, ki prizadene otroke in vodi do šibkosti ali paralize. Majhni bolniki imajo stalne bolečine v sklepih in mišicah. Do konca petdesetih let je bil otroški paralizem grozljiva bolezen, katere epidemije so v različnih državah terjale tisoče življenj. Od bolnih je približno 10% umrlo, drugih 40% pa je postalo invalidnih.
Po izumu cepiva so znanstveniki trdili, da je bila bolezen premagana. Toda kljub zagotovilom WHO se otroška paraliza še ne preda - izbruhi se občasno pojavijo v različnih državah. Hkrati so že cepljeni ljudje bolni, saj je virus azijskega izvora dobil nenavadno mutacijo.
Promocijski video:
Prirojena lipodistrofija Berardinelli - Seip (SLBS)
Za to stanje je značilno akutno pomanjkanje maščobnega tkiva v telesu in njegovo odlaganje na netipičnih mestih, kot so jetra. Zaradi teh čudnih simptomov imajo bolniki s SLBS zelo značilen videz - zdi se, da so zelo mišičasti, skoraj kot superheroji. Prav tako imajo ponavadi vidne obrazne kosti in povečane genitalije.
Pri eni od dveh znanih vrst SLBS so zdravniki ugotovili tudi blago duševno motnjo, vendar to za paciente ni največja težava. Ta nenavadna porazdelitev maščobnega tkiva vodi do resnih težav, natančneje do visoke ravni maščob v krvi in odpornosti na inzulin, kopičenje maščobe v jetrih ali srcu pa lahko povzroči hude poškodbe organov in celo nenadno smrt.
Spalna bolezen
Ta bolezen je bila grozljiva, ko se je prvič pojavila v začetku 20. stoletja. Sprva so bolniki začeli halucinirati, nato pa so bili paralizirani. Zdelo se je, kot da spijo, v resnici pa so bili ti ljudje pri zavesti. Številni so v tej fazi umrli, preživeli pa so imeli celo življenje težave (Parkinsonov sindrom). Epidemija te bolezni se ni več pokazala in zdravniki še danes ne vedo, kaj jo je povzročilo, čeprav je bilo predstavljenih veliko različic (virus, imunska reakcija, ki uničuje možgane). Verjetno je bil Adolf Hitler bolan z letargičnim encefalitisom, poznejši parkinsonizem pa je lahko vplival na njegove prenagljene odločitve.
Sindrom eksplodirajoče glave
Bolniki v lastni glavi slišijo neverjetno glasne eksplozije in včasih vidijo svetlobne utripe, ki v resnici ne obstajajo, zdravniki pa sploh ne vedo, zakaj. To je slabo razumljen pojav, ki ga imenujemo motnje spanja. Vzroki za ta sindrom, ki je pogostejši pri ženskah kot pri moških, še vedno niso znani. Običajno se kaže v pomanjkanju (pomanjkanju) spanja. V zadnjem času vse več mladih trpi za tem sindromom.
Sindrom nenadne smrti dojenčkov
Ta pojav je nenadna smrt navidezno zdravega dojenčka ali otroka zaradi zastoja dihanja, pri kateri obdukcija ne omogoča določitve vzroka smrti. Včasih SIDS imenujejo "smrt v zibelki", ker pred njim morda ne bodo nobeni znaki, pogosto otrok umre v spanju. Vzroki za ta sindrom še vedno niso znani.
Akvagena urtikarija
Znana tudi kot alergija na vodo. Bolniki imajo ob stiku z vodo bolečo kožno reakcijo. To je resnična bolezen, čeprav zelo redka. V medicinski literaturi je opisanih le približno 50 primerov. Nestrpnost vode povzroča hud alergijski odziv, včasih celo na dež, sneg, znoj ali solze. Manifestacije so pri ženskah običajno hujše, prve simptome pa najdemo v puberteti. Vzroki za alergijo na vodo niso jasni, vendar je simptome mogoče zdraviti z antihistaminiki.
Brainerdova diareja
Poimenovan po mestu, kjer je bil zabeležen prvi tak primer (Brainerd, Minnesota, ZDA). Oboleli, ki so se okužili s to okužbo, obiščejo stranišče 10-20 krat na dan. Drisko pogosto spremljajo slabost, krči in nenehna utrujenost.
Leta 1983 je bilo osem izbruhov Brainerdove driske, od tega šest v ZDA. A prvi je bil še vedno največji - v enem letu je zbolelo 122 ljudi. Obstajajo sumi, da se bolezen pojavi po pitju svežega mleka - a še vedno ni jasno, zakaj človeka tako dolgo muči.
Hude vizualne halucinacije ali Charles Bonnetov sindrom
Stanje, v katerem imajo bolniki precej žive in zapletene halucinacije, čeprav trpijo zaradi delne ali popolne izgube vida zaradi starosti ali bolezni, kot sta diabetes in glavkom.
Čeprav je malo primerov o tej bolezni, naj bi bila razširjena med slepimi starejšimi. Charles 10 Bonnet sindrom trpi med 10 in 40% slepih. Na srečo, za razliko od drugih tukaj naštetih stanj, simptomi hudih vizualnih halucinacij izginejo sami po letu ali dveh, ko se možgani začnejo prilagajati izgubi vida.
Elektromagnetna preobčutljivost
Bolj kot duševna bolezen kot fizična. Bolniki verjamejo, da njihove različne simptome povzročajo elektromagnetna polja. Vendar so zdravniki ugotovili, da ljudje ne morejo razlikovati med resničnimi in lažnimi polji. Zakaj še vedno verjamejo v to? To je običajno povezano s teorijo zarote.
Sindrom omejene osebe
Med razvojem tega sindroma postanejo pacientove mišice vedno bolj omejene, dokler ni popolnoma ohromljen. Zdravniki niso prepričani, kaj točno povzroča te simptome; verjetne hipoteze vključujejo diabetes in mutirajoče gene.
Sindrom prikimavanja
Odprl se je v vzhodni Afriki leta 2010. Trpijo večinoma otroci: bolniki nenehno kimajo z glavo, kar pogosto vodi do podhranjenosti in zastoja v rasti. Zdravniki domnevajo, da lahko bolezen povzročajo zajedavci, vendar niso prepričani.
Alotriofagija
Za to bolezen je značilna uporaba neužitnih snovi. Ljudje, ki trpijo za to boleznijo, si nenehno želijo, da namesto hrane uživajo različne vrste neživilskih snovi, vključno z umazanijo, lepilom. Se pravi vse, kar pride v poštev med poslabšanjem. Zdravniki še vedno niso našli niti pravega vzroka bolezni niti načina zdravljenja.
Angleški znoj
Angleški znoj ali angleška znojnica je nalezljiva bolezen neznane etiologije z zelo visoko stopnjo umrljivosti, ki je med letoma 1485 in 1551 večkrat obiskala Evropo (predvsem Tudor v Angliji). Bolezen se je začela z mrzlico, omotico in glavobolom ter bolečinami v vratu, ramenih in okončinah. Nato se je začela vročina in močan znoj, žeja, zvišan srčni utrip, delirij, bolečine v srcu. Na koži ni bilo izpuščajev. Značilen simptom bolezni je bila huda zaspanost, ki je bila pogosto pred nastopom smrti po izčrpavanju znoja: verjeli so, da če človek pusti spati, se ne bo zbudil.
Konec 16. stoletja je "angleška znojnica" nenadoma izginila in se od takrat ni pojavila nikjer drugje, zato lahko zdaj le ugibamo o naravi te zelo nenavadne in skrivnostne bolezni.
Perujska bolezen meteorita
Ko je blizu vasi Carancas v Peruju padel meteorit, so domačini, ki so se približali kraterju, zboleli za neznano boleznijo, ki je povzročila hudo slabost. Zdravniki menijo, da je bil vzrok zastrupitev z arzenom iz meteorita.
Blaszkove črte
Za bolezen je značilen pojav nenavadnih prog po telesu. To bolezen je leta 1901 prvič odkril nemški dermatolog. Glavni simptom bolezni je pojav vidnih asimetričnih črt na človeškem telesu. Anatomija še vedno ne more razložiti takega pojava, kot je Blaschko Lines. Obstaja domneva, da so te črte v človeško DNK vgrajene že od nekdaj in so dedne.
Kurujeva bolezen ali smešna smrt
Kanibalsko pleme Foret, ki živi v gorah Nove Gvineje, je bilo odkrito šele leta 1932. Pripadniki tega plemena so trpeli za usodno boleznijo kuru, katere ime ima v njihovem jeziku dva pomena - "trepetanje" in "korupcija". Fauré je verjel, da je bolezen posledica zlobnega očesa tujega šamana. Glavni znaki bolezni so tresenje in sunkoviti premiki glave, ki jih včasih spremlja nasmeh, podoben tistemu pri bolnikih s tetanusom. V začetni fazi se bolezen kaže kot omotica in utrujenost. Nato se doda glavobol, krči in na koncu tipična trema. V nekaj mesecih se možgansko tkivo razgradi in se spremeni v gobasto maso, nato pa bolnik umre.
Bolezen se je širila z ritualnim kanibalizmom, in sicer z uživanjem možganov osebe, ki trpi za to boleznijo. Z izkoreninjenjem kanibalizma je kuru skorajda izginil.
Sindrom cikličnega bruhanja
Običajno se razvije v otroštvu. Simptomi so povsem razumljivi - ponavljajoči se napadi bruhanja in slabosti. Zdravniki ne vedo, kaj točno je vzrok te motnje. Jasno je le, da lahko ljudje s to boleznijo nekaj dni ali tednov trpijo zaradi slabosti. V primeru ene bolnice je bil najbolj akutni napad bruhanje 100-krat na dan. Običajno se to zgodi 40-krat na dan, predvsem zaradi stresa ali v živčnem vznemirjenju. Napadov je nemogoče napovedati.
Sindrom modre kože ali akantokeratoderma
Ljudje s to diagnozo imajo modro ali slivovo barvo kože. V zadnjem stoletju je v ameriški zvezni državi Kentucky živela cela družina modrih ljudi. Imenovali so jih Modri fugati. Mimogrede, poleg te dedne bolezni niso imeli nobenih drugih bolezni in večina te družine je živela več kot 80 let.
Morgelonova bolezen
Zanj so značilne kožne lezije, medtem ko se bolniki pritožujejo, da jim žuželke ali črvi plazijo in grizejo pod kožo, poleg tega pa trdijo, da pod kožo najdejo določena vlakna. Ni znano, ali gre za novo bolezen ali zgolj za zmedo obstoječih. Medicinska skupnost dolgo ni prepoznala tega sindroma. Menijo, da takšne poškodbe lahko povzročijo sami bolniki, ki trpijo zaradi "blodnje parazitoze" ali "blodnje okužbe". Z drugimi besedami, obstaja sum, da imajo takšni ljudje duševno bolezen.
Bolezen dvajsetega stoletja
Znana tudi kot večkratna kemijska občutljivost. Za bolezen so značilni neželeni učinki na različne sodobne kemikalije in izdelke, vključno s plastiko in sintetičnimi vlakni. Tako kot pri elektromagnetni občutljivosti se tudi bolniki ne odzovejo, če ne vedo, da komunicirajo s kemikalijami.
Koreja
Najbolj znan incident s to boleznijo se je zgodil leta 1518 v Strasbourgu v Franciji, ko je ženska po imenu Frau Troffey začela plesati brez razloga. V naslednjih nekaj tednih se ji je pridružilo na stotine ljudi, ki so na koncu mnogi umrli od izčrpanosti. Verjetni vzroki so množična zastrupitev ali duševne bolezni.
Progeria (Progeria), Hutchinson-Guildfordov sindrom
Otroci, prizadeti s to boleznijo, so videti kot devetdeset let. Progerijo povzroča napaka v genetski kodi osebe. Ta bolezen ima za človeka neizogibne in škodljive posledice. Večina rojenih s to boleznijo umre do 13. leta, saj se proces staranja v njihovih telesih pospeši. Progerija je izjemno redka. Ta bolezen je vidna le pri 48 ljudeh po vsem svetu, od katerih jih je pet sorodnikov, zato velja tudi za dedne.
Porfirija
Nekateri znanstveniki verjamejo, da je ravno ta bolezen povzročila mite in legende o vampirjih in volkodlakih. Zakaj? Koža bolnikov s to boleznijo ob stiku s sončnimi žarki pretisne in "zavre", dlesni pa se "izsušijo", zaradi česar so zobje videti kot očesni. Veste, kaj je najbolj čudno? Blato postane vijolično.
Vzroki za to bolezen še vedno niso dobro razumljeni. Znano je, da je dedna in je povezana z nepravilno sintezo rdečih krvnih celic. Mnogi znanstveniki so nagnjeni k prepričanju, da se v večini primerov to zgodi kot posledica incesta.
Sindrom zalivske vojne
Bolezen, ki prizadene veterane zalivske vojne. Simptomi se gibljejo od odpornosti proti insulinu do izgube nadzora nad mišicami. Zdravniki menijo, da je bolezen povzročila uporaba osiromašenega urana v orožju (vključno s kemičnim orožjem).
Francoski sindrom skakanja Maine
Glavni simptom te bolezni je hud strah, če se bolniku zgodi kaj nepričakovanega. Hkrati oseba, dovzetna za bolezen, skoči, začne kričati, maha z rokami, se spotakne, pade, začne se valjati po tleh in se dolgo ne more umiriti. Ta bolezen je bila prvič zabeležena v ZDA leta 1878 pri Francozu, od tod tudi njeno ime. Opisal George Miller Byrd, bolezen je prizadela le francosko-kanadske drvarje v severnem Mainu. Zdravniki menijo, da gre za genetsko motnjo.