Avgusta 2016 bodo kitajski raziskovalci začeli eksperiment za urejanje odraslih DNK z uporabo revolucionarne tehnologije CRISPR / Cas-9, po vsem svetu znane kot CRISPR. Raziskovalci bodo poskušali iz celic bolnikov s pljučnim rakom izrezati okvarjeno DNA, katere bolezni s konvencionalnimi postopki ni bilo mogoče premagati. O tem poroča Sciencealert.com.
Kitajski znanstveniki so že prej brez večjega uspeha uporabljali CRISPR na nevzdržnih človeških zarodkih, vendar bo prvič v svetovni praksi za zdravljenje odrasle osebe uporabljeno orodje za urejanje DNK.
Če bo uspešen, upamo, da bi to lahko vodilo do nadaljnjih aplikacij CRISPR. Tehnologija CRISPR / Cas-9 raziskovalcem omogoča učinkovito rezanje in vstavljanje DNK nazaj v celice. Študije na živalih so dokazale učinkovitost tega orodja pri zdravljenju genetskih bolezni, kot je mišična distrofija Duchenne.
V zahodnokitajski bolnišnici univerze Sečuan se začne nova faza medicine (morda). V poskusu bodo sodelovali bolniki, ki so že prestali kemoterapijo in radioterapijo - z drugimi besedami, brezupno.
V preteklosti so znanstveniki govorili o etičnih pomislekih uporabe orodja CRISPR, ki lahko povzroči genetske spremembe v spermi in jajčnih celicah, ki jih je mogoče prenesti na prihodnje generacije. Nekateri so izrazili zaskrbljenost, da bi to lahko vodilo k razvoju "oblikovalskih" otrok - starši lahko izberejo določene osebnostne lastnosti, ki jih bodo zapisali v otrokovo DNK.
Pomembno pa je omeniti, da bo nova kitajska študija uredila samo imunski sistem T-celic pacientov, ne da bi vplivala na spolne celice, ki se lahko prenesejo na potomce. Spremembe, ki jih bo naredil CRISPR, bodo omejene na število bolnikov, ki sodelujejo v preskušanju, številka, ki pa še ni razkrita.
Med raziskavo bodo kitajski znanstveniki iz krvi pacientov izvlekli celice T in odstranili gen, ki tvori protein, imenovan PD-1. Ta beljakovina T celicam preprečuje prepoznavanje in ubijanje rakavih celic.
Skupina bo te nove CRISPR-modificirane T-celice ponovila v laboratoriju in jih nato vsadila nazaj v pacientovo telo, da bi jih vsadili v imunski sistem. Zamisel je, da bodo celice T, ki jih zavirajo PD-1, lahko naravno izsledile in uničile celice pljučnega raka.
Promocijski video:
CRISPR / Cas-9 lahko v celični genom vstavi tudi novo DNA. Ta postopek je podoben imunoterapiji, znanstveniki lahko izločajo imunske celice, jih gensko spreminjajo in paciente vbrizgajo nazaj. Urejanje genov je že rešilo življenje deklici z diagnozo neozdravljive levkemije.
CRISPR je izredno preprost in vsestranski. Medtem ko so v preteklosti znanstveniki trajali leta, da so ustvarili prave molekularne škarje za izrezovanje določenih genov, lahko CRISPR programiramo za delovanje kjer koli v genomu.
Lani so ameriški nacionalni inštituti za zdravje odobrili podobna preskušanja. V okviru ameriškega eksperimenta bodo za boj proti trem vrstam raka - melanomu, sarkomu in mielomu - uporabili dodaten gen. Ameriške raziskave se bodo morda začele kasneje letos, toda Kitajska bo prva, ki bo to neverjetno močno orodje preizkusila na živem človeku.