Ministrstvo za zdravje je registriralo prvo genetsko zdravilo za zdravljenje posledic lokalne motnje oskrbe s krvjo (ishemije). V drugem četrtletju 2012 se bo zdravilo pojavilo v lekarnah in ga bo verjetno predpisalo brezplačno
7. decembra je Inštitut za človeške matične celice (HSCI) prejel registracijsko potrdilo za Neovasculgen ® - inovativno rusko zdravilo za zdravljenje ishemije spodnjih okončin (registracijsko potrdilo št. LP-000671). Mednarodno nelastniško ime - Cambiogenplasmid.
To zdravilo je krožna molekula DNK (plazmid), ki vsebuje človeški gen VEGF-165. Zakodira sintezo vaskularnega endotelnega rastnega faktorja (VEGF) in s tem spodbudi rast žil.
Po drugem četrtletju leta 2012 bo Neovasculgen® na trgu maloprodaje in bolnišnice predstavljen kot končno zdravilo (raztopina za injiciranje, tečaj - 2 injekciji / 2 pakiranja /), po zaključku postopka certificiranja za zdravila, poroča HSCI. Načrtovan obseg proizvodnje znaša do 40 tisoč paketov na leto.
V letu 2012 HSCI načrtuje formaliziranje vnosa drog v zvezne in regionalne programe za financiranje pomoči prebivalstvu. To pomeni, da bodo nekateri Rusi drogo lahko prejeli brezplačno.
"Ta dogodek posebnega pomena […] za celotno biotehnološko industrijo v Rusiji in tujini […] odpira možnosti za vrsto genske terapije za zdravljenje številnih bolezni," je komentiral Artur Isaev, direktor inštituta. "HSCI bo postal prvo podjetje v Evropi, ki je tržilo zdravilo za gensko terapijo in bo še naprej delovalo, obenem pa bo ohranilo svoje vodilno vlogo pri promociji genske terapije na farmacevtskem trgu."
Artur Isaev je dejal, da bo droga verjetno vstopila na trge neodvisnih držav. Poleg tega HSCI še naprej razvija nove generacije in spremenjene različice zdravila za gensko terapijo.
Gen novih plovil
Potrebna so nova plovila za bolnike s kronično in kritično ishemijo spodnjih okončin (CINC oziroma CINC), v Rusiji pa jih je več kot 1,5 milijona.
Promocijski video:
Ishemija (iz grško. Ischo - zamuda, zaustavitev in háima - kri) je lokalna anemija, nezadostna vsebnost krvi v organu ali tkivu, ki nastane zaradi zoženja ali popolnega zapiranja lumena adduktivne arterije.
CINC in CINC sta klinična manifestacija ateroskleroze. Po podatkih Inštituta za človeške matične celice (HSCI) približno 1,5 milijona Rusov trpi za kronično ishemijo. Zdravila, ki se uporabljajo za konzervativno terapijo, ne stabilizirajo poteka CINC, piše HSCI.
Diagnozo "KINK" letno postavijo 144 tisoč Rusom, do 40 tisoč pacientov opravi amputacijo okončin.