Medicina se nenehno razvija. Nova cepiva in terapije so dosegle neverjetno raven in na milijone ljudi po vsem svetu uspešno ozdravi tiste bolezni, ki so pred stoletjem veljale za božjo prekletstvo. Vendar pa se zdravniki še danes srečujemo s pravimi medicinskimi skrivnostmi.
Ženska, ki sliši gibanje oči
Lancashire, Anglija.
Julie Redfern iz Lancashira je pred 8 leti igrala priljubljeno računalniško igro Tetris in slišala smešno škripanje. Ni bilo jasno, od kod prihaja ta zvok, dokler Julie ni ugotovila, da se sliši vsakič, ko premakne oči. Izkazalo se je, da je slišala, kako se premikajo zvoki zrkel. Po nekaj letih je Julie odkrila, da lahko sliši tudi njeno kri, ki teče po žilah. Zvok od žvečenja ji je bil tako glasen, da pogovora ni mogla slišati za mizo. Najhuje je bilo, da je bolezen postala tako huda, da so se ji oči dobesedno zatresle v vtičnice, ko je zazvonil telefon. Julie je bila postavljena diagnoza SCDS (Superior Channel Dissection Syndrome). To je zelo redko stanje, pri katerem kosti v notranjem ušesu izgubijo gostoto, zaradi česar je sluh izjemno občutljiv. Medicina se je te bolezni zavedla v 90. letih prejšnjega stoletja in prav Julie je opravila prvi operativni poseg za ponovno vzpostavitev normalnega sluha. Zdravniki so uspešno obnovili normalen sluh na enem njenem ušesu in to daje upanje za zdravilo za drugo uho.
Fant, ki ne čuti lakote
Promocijski video:
Cedar Falls, Iowa.
12-letni Landon Jones se je nekega jutra leta 2013 zbudil brez običajnega apetita. Počutil se je zelo utrujen - mučil ga je nenehen kašelj. Starši so ga odpeljali v bolnišnico, kjer so zdravniki odkrili okužbo v dečjem levem pljuču. Kmalu je okužba premagala in dečkovo zdravje se je na prvi pogled vrnilo v normalno stanje. Vendar se po odpustu iz bolnišnice njegov apetit ni nikoli vrnil. S pomanjkanjem želje po jedi in pijači je Landon hitro shujšal, preden je njegova družina spoznala, kaj se dogaja. Do takrat je najstnik izgubil 16 kilogramov.
Zdravniki ne vedo, kaj natančno zavira Landonovo lakoto in žejo. Po bolezni so ga starši pokazali zdravnikom v petih mestih, vendar brez uspeha. Vse kar lahko rečejo je, da je Landon verjetno edina oseba na planetu s tem stanjem.
Zdaj je treba fanta nenehno opominjati, da jesti in piti. Tudi učitelji so razvili navado preverjati, ali je v šoli jesti ali piti.
Zdravniki trenutno preiskujejo možna zdravljenja in delajo, da bi ugotovili, ali ima Landon hipotalamično disfunkcijo, kar je tisto, kar poganja naše dojemanje lakote in žeje. Natančen vzrok za Landonovo bolezen za zdaj ostaja skrivnost.
Skrivnostno ohromljeno dekle
Tampa na Floridi.
Novembra 2013 je mati devetletne Marisje Hryvny hčerko odpeljala v bolnišnico na gripo. In ta deklica je že praznovala božič v invalidskem vozičku in se ni znala pogovarjati kot nekoč.
Tri dni po napadu gripe Marisue zjutraj ni mogla vstati. Tudi ona ni spregovorila. Prestrašeni starši so otroka odpeljali v bolnišnico. Zdravniki so ji hčerko diagnosticirali z akutnim diseminiranim encefalomijelitisom (ADEM). Bolezen se začne, ko imunski sistem napade mielinski ovoj, ki uokviri živce v možganih in hrbtenjači. Bela snov v možganih in hrbtenici brez mielina postane izredno ranljiva. Ko je ta membrana poškodovana, lahko pride do paralize in slepote.
Zdravniki ne morejo potrditi ali zanikati obtožb staršev, da je bil vzrok njene bolezni odstranjevanje gripe, ki so jo pred kratkim dali. Karla in Stephen Hryvna sta opravila obsežne raziskave in nočeta verjeti, da cepivo s tem nima nič. Medicinski strokovnjaki so potrdili, da točen vzrok ADEM ni znan in da rezultati več testov, ki jih je opravila Maris, pravzaprav niso informativni v smislu ugotavljanja vzroka dekličine bolezni.
Prihodnost za Maris izgleda mračna, čeprav zdravniki verjamejo, da je verjetnost, da se simptomi obrnejo.
Dekleta, ki jočejo s kamni
Jemen.
V začetku letošnjega leta je bil jemenski prebivalec Mohammad Saleh al Jaharani zelo presenečen, ko je namesto solz njegova osemletna hči Saadiya začela jokati z drobnimi kamni.
Saadia ima še enajst bratov in sester, vendar je taka. Nihče ne zna postaviti diagnoze Saadia, medtem ko zdravniki v njenih očeh ne najdejo nič nenavadnega.
Na istem območju živi še eno dekle s podobnim problemom. Petnajstletna Seburah Hassan al-Fejia je doživela enake nenavadne simptome, imela pa je tudi drugo težavo - vsak dan je zdržala vsaj nekaj ur. Seburuja so pregledali v Jordaniji in zdi se, da je ozdravljen.
A pri Saadiji je žal vse drugače - zdravniki, ki so jo pregledali, ji niso mogli pomagati. Domačini v vasi šepetajo, da bi bilo dekle lahko obsedeno ali prekletstvo.
V pogovoru z novinarji je Saadijin oče dejal, da včasih joče z običajnimi solzami, kamni pa se običajno pojavijo ob koncu dneva in ponoči. Na srečo ne trpi zaradi bolečin, čeprav se včasih iz oči pojavi na dan do sto majhnih kamnov.
12 deklet z enakimi kriptičnimi simptomi
LeRoy, New York.
Mnogi bi rekli, da gre za množično histerijo, toda ko je 12 deklet iz srednje šole v New Yorku razvilo enake čudne simptome, so bili zdravniki prisiljeni, čeprav neuspešno, iskati razlago.
Nekega dne v letu 2011 se je po krajšem spanju ena od šolark, Tera Sanchez, prebudila z neposlušnimi udi in glasnimi tiki. Še nikoli se ji ni zgodilo kaj takega, zlasti s čudnimi verbalnimi izpadi, zaradi katerih, kot kaže, trpi Tourettov sindrom - tikovsko trzanje mišic obraza, vratu in ramenskega pasu.
Najbolj nenavadno je, da se je enakih simptomov razvilo še 11 drugih deklet iz iste srednje šole. Nevrolog je vsem dekletom diagnosticiral motnjo pretvorbe. Preprosto povedano, verjel je, da je bil incident primer množične histerije.
Drugi zdravniki so verjeli, da je napetost glavni dejavnik teh čudnih simptomov. Vendar dve mamici, tudi mama Tera, nista verjeli študiji zdravnikov. Tudi potem, ko so zdravstveni uslužbenci ugotovili, da v sami šoli ni ničesar, kar bi deklice gnusilo ali zavrnilo, dvema mamama nista bila predložena preiskava in nista bila zadovoljna z rezultati.
Med medijskimi intervjuji je Tera še vedno trpela zaradi krčev, mucanja in neobvladljivih verbalnih izbruhov. Do danes ni bilo zadovoljivo obrazloženo za incident.
Deklica, ki se ni postarala
Reisterstown, Maryland.
V času, ko je Brooke Greenberg umrla pri 20 letih, se ni še nikoli naučila govoriti in se je lahko gibala le v invalidskem vozičku. Tudi ko se je postarala, je telo zavrnilo starost. V času njene smrti je bila Brookejeva miselna sposobnost enaka kot pri dojenčku in bila je še vedno velikost otroka.
Znanstveniki in zdravniki nikoli niso našli razlage za Brookeovo bolezen. Že od samega začetka je bila "čudežni otrok": preživela je več razjed na želodcu in možgansko kap, imela je tudi možganski tumor, zaradi katerega je dva tedna spala. Ko se je Brooke končno zbudila, tumorja ni bilo več. Zdravniki so bili zmedeni.
Način, kako se je v teh letih razvijalo dekličino telo, je bil tudi zelo čuden. Pri 16 letih je še imela mlečne zobe, vendar so kosti ustrezale strukturi 10-letnega otroka. Prepoznala je sorojence in izrazila veselje.
Richard F. Walker, upokojeni zdravstveni preglednik na Medicinski fakulteti Univerze na Floridi, je življenje odkril, kaj skriva ta zdravstvena skrivnost, znana kot sindrom X. Preučil je vse take primere, vključno z osemletnim dekletom, ki tehta le 5 kilogramov, in 29-letnikom moški s fantkovim telesom.
Ženska, ki ji je povrnila vid
Auckland, Nova Zelandija.
Prebivalka Nove Zelandije Lisa Reid ni upal, da si bo povrnila vid, potem ko jo je izgubila pri 11 letih. Toda pri 24 letih je slučajno udarila v glavo in se naslednje jutro zbudila z normalnim vidom.
Kot otroku je bila Lisa diagnosticiran tumor, ki je tako močno pritiskal na optični živec, da je izgubila vid. Zdravniki niso mogli storiti ničesar za Lizo, ki se je naučila živeti s svojo boleznijo in je uporabljala pomoč psa vodnika.
Lahko rečemo, da je bila Amy, vodnica, tista, ki ji je Lisa pomagala pridobiti vid. Neke noči leta 2000 je Lisa pokleknila, da je pred spanjem poljubila svojega ljubljenega psa. Skušajo priti do Amy, udarila je z glavo na mizo za kavo.
Lisa ni pripisala nobenega pomena blagemu glavobolu in je šla spat, ko pa se je naslednje jutro zbudila, je tema pred njenimi očmi izginila. Videla je tako jasno kot v otroštvu. Štirinajst let kasneje Lizo še vedno lahko vidimo.
Fant, ki ne more odpreti ust
Ottawa, Kanada.
Tetanus je dokaj pogosta bolezen pri psih, a podoben primer je pri novorojenčku zmedel zdravnike v ottavski bolnišnici lani.
Little Wyatt, rojen junija 2013, ni mogel odpreti ust, da bi kričal. Tako je prve tri mesece življenja preživel v bolnišnici, medtem ko so zdravniki poskušali ugotoviti, kako mu pomagati. Zdravniki so na koncu malčka poslali domov in staršem povedali, da ni jasnega vzroka za sinovo bolezen.
V naslednjih mesecih je bil Wyatt šestkrat na robu zadušitve. Slina se mu je nabrala v ustih in mu blokirala dihalne poti, ker ni mogel sliniti kot večina dojenčkov.
Medicinski strokovnjaki so uporabili Botox, da so poskusili popustiti čeljust Wyatta, kar je pomagalo malce odpreti otrokova usta. Težava pa je še vedno aktualna, saj se nevarnosti, povezane s temi boleznimi, verjetno povečujejo, ko se stara.
Junija je moral Wyatt na prvo rojstnodnevno večerjo jesti skozi cev za hranjenje. Tudi njegovi starši so opazili, da otrok hkrati ne more utripati z obema očesoma. Zdravniki še naprej izvajajo raziskave v upanju, da bo mogoče najti rešitev.
Ženska z novim naglasom
Ontario, Kanada.
Leta 2006 je nenavaden občutek zmede in šibkosti odpeljal Rosemary Dore v najbližjo bolnišnico. Utrpela je možgansko kap, ki je prizadela levo poloblo njenih možganov.
Dore je pred hospitalizacijo spregovorila v svojem domačem južnem naglasku na Ontariu. Vsi so bili presenečeni, ko je nekega dne nenadoma spregovorila z vzhodno kanadskim naglasom. Zdravniki so se odločili, da je zaradi možganske kapi Rosemary Dore razvila sindrom tujega poudarka, ki se je najverjetneje pojavil zaradi možganske poškodbe.
Nadaljnji pregled zgodovine bolezni je razkril, da se je Dorov govor upočasnil in se začel spreminjati tik preden je doživela možgansko kap.
Strokovnjaki, ki so opravili obsežne raziskave na tem območju, so ugotovili, da je bilo po vsem svetu približno 60 potrjenih primerov sindroma tujih poudarkov. Ena prvih je bila ženska iz Norveške, ki jo je med drugo svetovno vojno ranil bombažni šrapnel. Takoj po poškodbi je nenadoma začela govoriti z nemškim naglasom.
Dekle, ki ne čuti bolečine
Veliko jezero v Minnesoti.
Ko je bila Gebbie Jingras zelo mlada, je nenehno pokala s prsti v lastne oči. Eno od očesnih zrkel je bilo na koncu treba odstraniti. Prav tako je pohabila tri prste, ko jih je nenehno žvečila.
Deklica trpi za izjemno redko boleznijo, zaradi katere je neobčutljiva na bolečino. Do sedmega leta starosti je bila prisiljena nositi čelado in očala, da se zaščiti. Posnetki iz dokumentarca, ki so ga posneli, ko je bila stara štiri leta, kažejo, da otrok brez boleče telesne reakcije z glavo trka ob ostre robove mize.
Na žalost te bolezni ni mogoče pozdraviti, ker še ni bilo iznajdeno zdravilo za dedno senzorično avtonomno nevropatijo - genetsko motnjo, za katero deklica trpi. Leta 2005 je Oprah Winfrey povabila Gebbie in njeno družino na pogovorne oddaje, kjer so njeni starši govorili o strahu, ki ga vsakodnevno doživljajo. Ko je Gebbie zlomila čeljust in ker ni mogla čutiti bolečine, je ni nihče opazil mesec dni.
Poleg tega Gebbie telo ni sposobno uravnavati temperature na način, kot to počne normalno telo. Deklica je zdaj stara 14 let in živi razmeroma normalno življenje. Starši jo še vedno natančno opazujejo, sama Gebbie pa se skuša zavedati vsakega svojega dejanja.