Konvencionalni evolucijski argument precenjujejo sami evolucionisti
Novo poročilo, ki je bilo objavljeno v gradivu Nacionalne akademije znanosti, kaže, da je splošno sprejeta vrednost> 98% podobnosti med šimpanzi in človeško DNK napačna. Roy Britten, avtor študije, je navedel vrednost okoli 95%, pri čemer je upošteval vstavke (vstavke) in brisanje (izbris / izguba kromosoma ali kromatidnega dela). Pomembno je, da te študije pomenijo veliko več, kot se ljudje zavedajo.
Podobnost> 98,5% je napačna, saj je ta podobnost odvisna od tega, s čim so znanstveniki primerjali, da so dobili ta odstotek. Obstaja veliko pomembnih razlik, ki jih je težko oceniti. Pregled Ganexa in Varkija je našteval genetske razlike med ljudmi in velikimi opicami. Te razlike vključujejo „citogenetske razlike, razlike v vrsti in količini ponavljajoče se genomske DNK in premikajočih se genetskih elementov, vsebnosti in lokalizaciji endogenih retrovirusov, prisotnosti in velikosti alelnih polimorfizmov, primeri inaktivacije specifičnih genov, razlike v zaporedju genov, podvajanje genov, enocelični polimorfizmi, razlike v izražanju genov in sprememb v spojenju RNA v messengerju”.
Sledi nekaj primerov teh razlik:
1. Ljudje imajo 23 parov kromosomov, šimpanzi pa 24. Evolucijski znanstveniki verjamejo, da je eden od človeških kromosomov nastal iz zlitja dveh majhnih kromosomov pri šimpanzih, ne pa iz prirojene razlike, ki je posledica ločenega akta ustvarjanja.
2. Na koncu vsakega kromosoma je ponavljajoči se niz DNA, imenovan telomer. Šimpanzi in drugi primati imajo približno 23 kbp. (1 kb je enako 1000 nukleinskih kislinskih heterocikličnih baznih parov) ponavljajočih se elementov. Ljudje so edinstveni med vsemi primati, njihovi telomeri so veliko krajši: dolg je le 10 kb. (kilobaze).
3. Medtem ko je 18 parov kromosomov "skoraj identičnih", kromosomi 4, 9 in 12 kažejo, da so bili "popravljeni". Z drugimi besedami, geni in geni za označevanje na teh kromosomih pri ljudeh in šimpanzih niso v istem vrstnem redu. Logičneje je misliti, da je ta inherentna razlika posledica dejstva, da so bile ustvarjene ločeno in niso bile "predelane", kot trdijo evolucionisti.
4. Hromosom Y (spolni kromosom) se posebej razlikuje po velikosti in ima veliko markerskih genov, ki se pri človeku in šimpanzih ne ujemajo.
Promocijski video:
5. Znanstveniki so pripravili primerjalno genetsko karto kromosoma šimpanzov in ljudi, zlasti 21. kromosoma. Opazili so "velike, naključne obliže razlike med dvema genoma". Našli so številna mesta, ki "bi lahko ustrezala vstavkom, ki so značilni za dedno rodovno pripadnost človeka".
6. Genom šimpanzov je 10% večji od človeškega genoma.
Te razlike se običajno ne upoštevajo pri izračunu odstotka podobnosti DNK.
V eni od najobsežnejših študij, ki so primerjali DNK človeka in šimpanze, so raziskovalci primerjali več kot 19,8 milijona baz. Kljub temu, da se zdi ta številka velika, je manj kot 1% genoma. Izračunali so povprečno identiteto 98,77% ali 1,23% razlike. Vendar je tudi ta študija, tako kot druge, upoštevala le nadomestitve in ni upoštevala vstavitev ali izbrisov, kot je bilo storjeno v novi Brittenovi študiji. Nukleotidna substitucija je mutacija, pri kateri se ena baza (A, G, C ali T) nadomesti z drugo. Najdemo vstavke ali delecije, kjer nukleotidi manjkajo pri primerjavi dveh zaporedij.
Primerjava med substitucijo baze in vstavitvijo / črtanjem. Lahko primerjate dve zaporedi DNK. Če obstaja razlika v nukleotidih (A namesto G), potem gre za substitucijo. Če pa steblo manjka, potem to velja za vstavitev / brisanje. Domnevamo, da je bil nukleotid vstavljen v eno od sekvenc ali pa je bil izbrisan iz drugega zaporedja. Zelo pogosto je težko ugotoviti, ali je razlika posledica vstavitve ali izbrisa. Pravzaprav so lahko vložki poljubne dolžine.
V Brittenovi študiji so preučili 779 kilobaz nukleinskih kislin, da bi natančno preučili razlike med šimpanzi in človekom. Britten je ugotovil, da se je zamenjalo 1,4% baz, kar je bilo skladno s prejšnjimi študijami (98,6% podobnost). Vendar je našel še veliko vložkov. Večina jih je bila dolga le 1 do 4 nukleotide, hkrati pa več nukleotidov, katerih dolžina je bila več kot 1000 baznih parov. Tako so vstavki in izbrisi dodali 3,4% dodatnih različnih baznih parov.
Medtem ko so se prejšnje raziskave osredotočale na nadomeščanje baz, so spregledale največji prispevek k genetskim razlikam med ljudmi in šimpanzi. Zdi se, da manjkajoči nukleotidi pri človeku ali šimpanzi dvakrat več od zamenjanih nukleotidov. Čeprav je število substitucij približno desetkrat večje od števila vstavitev, je število nukleotidov, ki sodelujejo pri vstavitvah in delecijah, veliko večje. Ugotovljeno je bilo, da so ti vložki v enakih količinah prisotni v sekvencah ljudi in šimpanzov. Zato se vstavitve ali izbrisi niso zgodili samo pri šimpanzih ali samo pri ljudeh in jih je mogoče razlagati kot bistveno razliko.
Ali se bo zdaj evolucija spraševala, ko se bo podobnost šimpanzov in človeške DNK zmanjšala z> 98,5% na ~ 95%? Verjetno ne. Ne glede na to, ali podobnost pade celo pod 90%, bodo evolucionisti še vedno verjeli, da so ljudje in opice izvirali iz skupnega prednika. Poleg tega se pri uporabi odstotkov skriva zelo pomembno dejstvo. Če se 5% DNK razlikuje, potem to ustreza 150.000.000 baznim parom DNK, ki se med seboj razlikujejo!
Številne študije so pokazale pomembne podobnosti med jedrsko in mitohondrijsko DNK pri sodobnih ljudeh. Pravzaprav so sekvence DNK vseh ljudi tako podobne, da znanstveniki sklepajo, da obstaja "nedavni skupni izvor vseh sodobnih ljudi s skupno nadomestitvijo starih populacij". Povedano povedano, izračuni evolucionistov o izvoru "najnovejšega skupnega prednika" (SOCA), torej "nedavnega enojnega izvora", so privedli do številke pred 100.000-200.000 leti, kar po standardih kreacionistov še ni nedavno. Ti izračuni so temeljili na primerjavi s šimpanzi in domnevo, da se je skupni prednik šimpanzov in ljudi pojavil pred približno 5 milijoni let. Toda študije, ki so uporabile primerjave določene generacije in genealoške primerjave metahondrijske DNK,opozoril na izvor še novejšega SNOP - 6.500 let!
Raziskave opaženih mutacij v posamezni generaciji kažejo na novejšega skupnega prednika človeka kot na filogenetske izračune, ki kažejo na povezavo med ljudmi in šimpanzi. Šteje se, da so mutacijske regije odgovorne za razlike med temi razredi. Vendar se v obeh primerih opirajo na enotna načela, in sicer da je mogoče sedanje odstotke uporabiti za ekstrapoliranje časa dogodkov v daljno preteklost.
Zgornji primeri kažejo, da se zaključki znanstvenih raziskav lahko razlikujejo glede na to, kako poteka raziskava. Ljudje in šimpanzi imajo lahko 95% ali> 98,5% podobnost v DNK, odvisno od tega, kateri nukleotidi se štejejo in kateri so izključeni. Sodobni ljudje imajo morda enega samega nedavnega prednika, ki sega <10.000 ali 100.000-200.000 let nazaj, odvisno od tega, ali se razmišlja o šimpanzi in kakšne vrste mutacij se štejejo.
David DeWitt