Prebivalka Velike Britanije je spregovorila o svoji redki kronični bolezni - eozinofilnem ezofagitisu. Njene besede navaja The Liverpool Echo. Aimee-lea Smith iz angleške grofije Merseyside je že od otroštva trpela zaradi šibke imunosti. »Že od rojstva sem nagnjena k alergijskim reakcijam. Redno so me peljali k zdravnikom na preglede, izvajali so biopsijo in endoskopijo, «je priznala 16-letna Britanka. Pri desetih letih je bila deklici diagnosticirana eozinofilni ezofagitis, kronična imunska bolezen, pri kateri se v požiralniku razvije vnetna reakcija.
Leta 2016 se je Smithovo zdravje močno poslabšalo. Zdravniki so pacientki namestili cevko, skozi katero je bila hrana v njenem telesu. "Izkazalo se je, da je moralno težko jesti skozi sondo, tako rekoč me je uničilo," se spominja. - Postala sem negotova vase. To ni vplivalo samo na mene, ampak tudi na mojo družino. " Smith za zdaj ne potrebuje cevi, vendar se vseeno vsak dan bori z boleznijo. "Vsak dan se zbudim in trpim zaradi refluksa kisline (izpust želodčne vsebine v požiralnik - približno" Lenta.ru ")," je dodal Britanec. "To vodi v bolečine v prsih, prebavne motnje in zgago."
Britanci so ugotovili, da zdravniki dolgo časa niso mogli postaviti pravilne diagnoze, saj se je izkazalo, da je njena bolezen precej redka. Po statističnih podatkih se eozinofilni ezofagitis pojavi pri približno enem od tisoč otrok. Konec marca so poročali, da je prebivalka britanskega mesta Fairham v Hampshiru govorila o bolezni, zaradi katere je ponoči jedla nezdravo hrano. Zdravniki so povedali, da ženska trpi zaradi redke prehranjevalne motnje, sindroma nočnega prehranjevanja, ki običajno prizadene ženske.