Ta 19-letna indijska deklica je zaradi redke motnje ujeta v telo majhnega otroka. Posledično niti normalno ne more sedeti, zato mora njena mama hčerki nenehno priskočiti na pomoč.
Indijka Girlija Srinivas je na prvi pogled videti kot zelo majhen otrok, v resnici pa je stara že 19 let. To dekle trpi zaradi redke zdravstvene bolezni, imenovane prirojena kostna ageneza, zaradi katere je njeno telo prenehalo normalno rasti in se razvijati. Zaradi bolezni tehta le 12 kilogramov - enako kot običajni dveletni otrok.
Ghirlija ne more niti sedeti, ker je njena glava pretežka v primerjavi s preostalim delom telesa. Deklica ne more dvigniti skoraj ničesar, razen morda skodelice kave. Zdravniki so že opozorili, da obstaja nevarnost zloma vratu, če skuša prehitro obrniti glavo. Indijanec ima tudi težave z dihanjem.
Zaradi bolezni Girlidge ne more opravljati najpreprostejših opravkov po hiši, zato mama skrbi zanjo 24 ur na dan. Vendar se deklica ne želi predati, sanja o umetniški karieri, ki ji bo omogočila samostojnost in celo finančno pomagala staršem.
Foto: medikforum.ru
"Všeč mi ni niti misel, da bi me kdo usmilil," pravi Girlija. - Pripravljen sem vsem pokazati, česa sem sposoben. Mama mi pomaga pri hrani in drugih stvareh, ko pa slikam slike, ne rabim nikogaršnje pomoči. Naredim to sam. Na mesec prodam 6 slik, kar pomeni od 8.000 do 10.000 rupij (približno 150 USD). To bistveno poveča bogastvo naše družine."
Ghirlija živi z družino v Bangaloreju, oče dela kot krojač, mama pa je v celoti posvečena skrbi za hčerko. Ženska težko vidi otroka v takem stanju, vendar se je z leti navadila. Medicina žrtvam prirojene ageneze ne more pomagati, zato bo Girlija ostala otrok za vse življenje.
Promocijski video:
Foto: medikforum.ru
