Otrok, ki trpi za redko kožno boleznijo, živi v Kazahstanu, zaradi česar so lokalni prebivalci in mediji nesrečnemu kuščarju že dali vzdevek.
Zhasulan Korganbek iz Kazahstana trpi za hudo obliko ihtioze, zaradi katere se na okončinah in trupu oblikujejo sive luske. Bolezen, ki prizadene tudi ušesa in obraz, se lahko razlikuje glede na to, kako sončno je vreme.
Kljub temu, da so ga lokalni mediji poimenovali deček kuščar, ime bolezni izvira iz starogrške besede ichthyos - riba, zaradi podobnosti z odmrlo in luskasto kožo z ribjimi luskami.
Zhasulan je bolezen podedoval po materi Ulbibi, ki nosi nenormalni gen. Čeprav ženska ni nikoli pokazala znakov bolezni, je še vedno obstajalo 50-odstotno tveganje, da bi poškodovani gen prenesla na svoje otroke. Ta gen vpliva na hitrost regeneracije kože - bodisi prepočasno odvajanje stare kože bodisi prehitro ustvarjanje novih kožnih celic. Kakorkoli, povzroča kopičenje hrapave, luskaste kože.
Zhasulana zdaj zahvaljujoč programu zbiranja sredstev pošljejo na zdravljenje v Izrael, kar mu bo, upa, pomagalo živeti normalno življenje, piše britanska spletna izdaja Mail Online.
Velikodušni sponzorji, ki so bili ganjeni zaradi otrokovega stanja, so prispevali približno 40.000 ameriških dolarjev za plačilo zdravljenja. Čeprav ihtioze ni mogoče preprečiti, je izraelska klinika, v katero je deček poslan, pionir zdravljenja bolezni z laserji, kremami in solnimi kopelmi.
Zhasulan je že mesec dni preživel v bolnišnici v Almatyju. Kljub temu da je zdravnikom uspelo doseči nekaj uspeha v boju proti bolezni in odstraniti del luske s kože dečka, bo Zhasulan čakal na dolgo zdravljenje.
Promocijski video:
»Nočem biti kuščar. Želim biti normalen, «je deček ta teden povedal fant.
Tudi njegova 26-letna mati upa, da bo zdravljenje v Izraelu pomagalo njenemu sinu.
»Želim si, da bi bil moj sin zdrav, da bi živel polno, normalno življenje kot vsi drugi otroci. Iskreno sem hvaležna vsem, ki so nam pomagali oditi na zdravljenje v Izrael, «je dejala.