Znanstveniki so zdravili žive živali HIV s pomočjo sistema za urejanje genomov CRISPR. Ameriški znanstveniki so v novi raziskavi, objavljeni ta teden, pokazali, da lahko popolnoma odstranijo HIV HIV iz človeških celic, ki so implantirane v miši.
Znanstveniki so virus na živalih prvič popolnoma izkoreninili in že so na poti k kliničnemu preskušanju na ljudeh. Najbolj zanimivo je, da je študija, izvedena na Medicinski šoli. Lewis Katz z Univerze Temple in Univerze v Pittsburghu je vključil "humaniziran" model, v katerem so človeške imunske celice presadili v miši in okužili z virusom. Novo delo, ki ga je vodil dr. Wenhui Hu, temelji na predhodnih raziskavah iste skupine, v kateri jim je uspelo odstraniti HIV-1 iz genoma večine tkiv. Zdaj jim je uspelo odstraniti virus iz vseh tkiv.
"Naša nova študija je bolj obsežna," je dejal dr. Hu. »Mi smo potrdili svoje prejšnje delo in izboljšali učinkovitost urejanja genov. Dokazali smo tudi, da je naša strategija učinkovita v dveh dodatnih modelih, od katerih je eden akutna okužba v mišjih celicah, drugi pa kronična ali latentna okužba v človeških celicah, «je dodal znanstvenik. Ekipa je testirala 3 skupine miši. Prva skupina je bila okužena s HIV-1, druga pa z EcoHIV (mišji ekvivalent človeka HIV-1). Tretja skupina miši je bila izzvana s človeškimi T celicami, ki so bile okužene s HIV-1. V prvi skupini so znanstveniki lahko genetsko inaktivirali HIV-1 in tako zmanjšali izražanje virusnih genov RNA za 95%, kar je potrdilo prejšnje rezultate. Druga skupina je imela dodatno težavo: virus se je aktivno širil in razmnoževal."Med akutno okužbo se HIV aktivno širi," je pojasnil dr. Khalili. "Pri miših, okuženih z EcoHIV, smo lahko raziskali zmogljivosti tehnologije CRISPR / Cas9 za preprečevanje podvajanja virusov in potencialno preprečili sistemsko okužbo." Tehnologija CRISPR / Cas9 uporablja oznake, ki identificirajo lokacijo mutacije in encim, ki deluje kot drobne škarje in reže DNK na natančno določenem mestu, kar omogoča odstranjevanje majhnih delov gena. Znanstveniki so pri miših izločili 96% EcoHIV. Prvič jim je uspelo uničiti HIV-1 s sistemom CRISPR / Cas9.ki identificirajo lokacijo mutacije, in encim, ki deluje kot drobne škarje in razreže DNK na natančni lokaciji, kar omogoča odstranjevanje majhnih delov gena. Znanstveniki so pri miših izločili 96% EcoHIV. Prvič jim je uspelo uničiti HIV-1 s sistemom CRISPR / Cas9.ki identificirajo lokacijo mutacije, in encim, ki deluje kot drobne škarje in razreže DNK na natančni lokaciji, kar omogoča odstranjevanje majhnih delov gena. Znanstveniki so pri miših izločili 96% EcoHIV. Prvič jim je uspelo uničiti HIV-1 s sistemom CRISPR / Cas9.
Končno so prišli do tretjega živalskega modela: humanizirane miši, cepljene s človeškimi imunskimi celicami, vključno s celicami T, v katerih se je lahko skrival HIV. "Te živali prenašajo latentni HIV v človeških genskih celicah T, kjer virus lahko skriva," je pojasnil dr. Hu. Po enkratnem zdravljenju s sistemom za urejanje genoma CRISPR / Cas9 so znanstveniki lahko v celoti odstranili virusne drobce iz latentno okuženih človeških celic, vgrajenih v mišja tkiva in organe. Nova študija je še en korak k ozdravitvi okužbe s HIV. "Nato bomo to raziskavo ponovili na primatih - primernejši živalski model." "Naš končni cilj je klinično preskušanje te metode na ljudeh," je dejal dr. Khalili. Trenutno je razvoj bolezni mogoče le zatreti, ne pa tudi ozdraviti. Klinična preskušanja najnovejše metode pri ljudeh se lahko začnejo čez nekaj let.