Otrok z redko genetsko motnjo kože se je rodil v Savdski Arabiji
Mediji so otroka poimenovali "kačji dojenček". Ta dojenček je postal osmi otrok ženske s sedmimi hčerami. Vnaprej je vedela, da je otrok slabo, ženska se je odločila roditi sina.
Poglej si posnetek…
Ihtioza je dedna bolezen, ki se kaže kot splošna kršitev keratinizacije kože.
Kongenitalna ihtioza se izrazi že ob rojstvu otroka, deli se na ihtiozo ploda in ihtiosiformno eritrodermo. Fetalna ihtioza je redka, podeduje se avtosomno recesivno in se razvije v III-V mesecu nosečnosti. Otrokova koža je ob rojstvu prekrita z močnimi pohotnimi plastmi, ki spominjajo na lupino želve ali krokodile. Odprtje ust je raztegnjeno, neaktivno ali, nasprotno, močno zoženo. Otroci so pogosto prezgodnji in niso sposobni preživeti.
Z ihtiosiformno eritrodermijo je koža ob rojstvu prekrita s tankim suhim rumenkastim filmom, ki spominja na kolodion, po zavračanju katerega najdemo trdovratno difuzno hiperemijo celotne kože (vključno s kožnimi gubami) in lamelarno luščenjem, katerega resnost narašča s starostjo, eritroderma pa oslabi.
Obstaja tudi bulozna raznolikost prirojene ihtiosiformne eritroderme - epidermolitične ihtioze, za katero je značilen močnejši potek z nastankom pretisnih omotov. S prirojeno ihtiosiformno eritrodermijo so možne poškodbe oči (ektropion, blefaritis), distrofija nohtov, las, keratoza dlani in podplatov, poškodbe živčnega in endokrinega sistema. Bolezen traja vse življenje.