Otrok, rojen z redko genetsko boleznijo, ponoči ne more spati zaradi "lusk", ki so razpršene po njegovem telesu in mu prinašajo neznosne bolečine.
Med prebivalci vzhodne kitajske province Zhejiang je osemletni Pan Hyanhang znan kot "ribji fant". Otrok je od glave do pete prekrit s srbečimi, gostimi romboidnimi skorjicami, ki so ločene z globokimi razpokami, zaradi česar je njegova koža videti kot ribje luske.
Pan Hyanhang se je rodil z redko genetsko boleznijo, ihtiozo, zaradi katere je moral vseh osem let svojega življenja živeti z neznosno bolečino. Zelo pogosto ima fant ekstremne napade garje. Po poročanju argentinskega časopisa El Periodico Panova mama pravi, da njen sin želi biti zdrav in se nikoli več ne praskati.
Huda kožna bolezen, ki je povzročila hude kožne lezije, je vplivala na obliko njegovih vek, nosu, ust in ušes ter omejila gibanje rok in nog.
Po podatkih Fundacije za pomoč bolnikom z ihtiozo se vsako leto rodi več kot 16.000 dojenčkov z neko obliko te bolezni. Med otroki z ihtiozo obstajajo primeri s simptomi, ki se razlikujejo po resnosti.
Danes sodobna medicina ljudem, ki trpijo za to boleznijo, ne more ponuditi nobenega učinkovitega zdravila. Vse, kar lahko storijo zdravniki, je olajšanje trpljenja svojih pacientov. Zdravniki so zlasti prepričani, da lahko hladna voda zmanjša simptome pregrevanja, gosta krema pa lahko prepreči razpoke kože. Zdravniki trenutno iščejo druge načine za zdravljenje dečka.
Promocijski video:
Pan zaradi bolezni ni prvi otrok, ki se je pojavil na naslovnicah časopisov. Leta 2012 je bil posnet dokumentarni film z naslovom "Fant vsi kličejo ribe". Film govori o 18-letni siroti iz Vietnama Minh An, ki prav tako trpi za ihtiozo.