Znanstveniki z Dana-Farber Cancer Research Institute (ZDA) so identificirali molekularne tarče v malignih celicah dveh agresivnih in skoraj neodzivnih oblik raka. To je bilo objavljeno v sporočilu za javnost na MedicalXpressu.
Sinovialni sarkom je redka vrsta raka mehkega tkiva (sinovij), ki se običajno diagnosticira pri mladih. Rhabdoidni tumorji se pojavijo pri otrocih, mlajših od dveh let, prizadenejo možgane, ledvice in druge organe.
Raziskovalci so ugotovili, da razvoj sinovialnega sarkoma in rabdoidnih tumorjev nastane zaradi kompleksa za remodeliranje kromatina ncBAF, ki sodeluje pri uravnavanju aktivnosti številnih genov. Pomembno vlogo ima pri pakiranju kromatina, kromosomske snovi, sestavljene iz DNK, RNK in beljakovin.
Pokazalo se je, da ncBAF vsebuje BRD9 in GLTSCR1, edinstvene podenote, ki jih ne najdemo v drugih podobnih kompleksih. Njihova inhibicija s pomočjo posebnih spojin moti širjenje (delitev) malignih celic in zavira razvoj tumorjev. Znanstveniki upajo, da bodo rezultati študije pomagali razviti nova zdravljenja sinovialnega sarkoma in rabdoidnih tumorjev.