Revija Science Translational Medicine je februarja letos objavila zelo obetaven material: eksperimentalno cepivo proti raku je pokazalo visoko učinkovitost pri testih na laboratorijskih miših. Še bolj vesela novica za mnoge bo verjetno informacija, da zdaj to cepivo prehaja v fazo kliničnih preskušanj na ljudeh.
Raziskovalci z medicinskega centra na univerzi v Stanfordu so ugotovili, da injekcije dveh imunostimulirajočih snovi neposredno v rakavi tumor povzročijo hitro prepoznavanje in uničenje rakavih celic z zaščitnimi T-limfociti. Vendar je bil najbolj zanimiv trenutek tega eksperimenta, da imunski sistem začne uničevati ne le rakave celice znotraj tumorja, temveč tudi tiste rakave celice, ki se jim je uspelo razširiti po telesu. To odkritje je služilo kot začetek razvoja posebnega cepiva, ki se je lahko uprlo nastanku rakavih tumorjev.
Morda mislite, da so raziskovalci naredili napako, saj so za metodo, ki so jo razvili za boj proti raku, izbrali izraz "cepivo". Ampak, če pomislite, se še vedno ukvarjamo s provokacijo imunskega sistema, ki jo dosežemo z injekcijo. Zato znanstveniki svoje odkritje imenujejo "cepivo proti raku" in nič drugega. Običajno so T celice neučinkovite proti celicam raka, saj jih preprosto ne morejo razlikovati od zdravih celic. To je zato, ker rakave celice sproščajo kemikalije, zaradi katerih so imunski sistem nevidni.
Trenutno zdravljenje raka z protitelesi uporablja zelo specifične mutacije za sledenje specifičnih rakavih celic. V skladu s tem so učinkoviti le proti nekaterim vrstam raka. Nedavno odobrena terapija CAR tudi spreminja T celice na genetski ravni in to zahteva individualen pristop do vsakega posameznega pacienta. Metoda Stanfordovih znanstvenikov je za razliko od zgornjih metod bolj vsestranska, saj uničuje ne le rakave celice v tumorju, temveč tudi metastatske celice.
Ko govorimo o učinkovitosti nove tehnike, je brez številk nemogoče: znanstvenikom je do danes uspelo zdraviti 97% laboratorijskih miši iz limfoma. Zdaj se začenjajo klinična preskušanja na ljudeh z nehodginijskimi limfomi B celic. Vodja projekta dr. Ronald Levy do konca tega leta načrtuje zaposlitev dveh kontrolnih skupin s skupno 35 ljudmi. Glavni cilj kliničnih preskušanj je izračunati optimalni odmerek zdravila in prepoznati stranske učinke nove metode zdravljenja.
Sergej Grey